Acebrofilina 5 Mg/Ml Xarope Caixa 50 Frasco De Plástico Âmbar Com 120 Ml + 50 Cp Med (Emb Hosp) Cimed

Modelo de Bula PACIENTE ACEBROFILINA CIMED INDÚSTRIA S.A. XAROPE 25 mg/ 5 mL e 50 mg/ 5 mL -- 1 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO acebrofilina Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES USO ORAL USO ADULTO Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores COMPOSIÇÃO Cada 5 mL de xarope adulto contém: acebrofilina................................................................................................................................................................. 50 mg Excipientes*q.s.p.:...................................................................................................................................................... 5 mL *ciclamato de sódio, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, aroma de framboesa, vermelho de ponceau, citrato de sódio e água purificada. Cada 5 mL de xarope pediátrico contém: acebrofilina.................................................................................................................................................................. 25 mg Excipientes*q.s.p.:....................................................................................................................................................... 5 mL *ciclamato de sódio, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, aroma de framboesa, vermelho de ponceau, citrato de sódio e água purificada. II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Esse medicamento é destinado para o tratamento da obstrução dos brônquios, do controle e da regulação do muco (catarro) das vias respiratórias e da expectoração do muco das vias respiratórias (eliminação do catarro). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Esse medicamento apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui ação broncodilatadora (dilatação dos brônquios), mucorreguladora (controle da quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro) melhorando a respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios, contribuindo para a diminuição da falta de ar. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O medicamento é contraindicado àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas e renais graves. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjôos, vômitos, batimentos rápidos do coração, tremores e dor abdominal. -- 2 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE Interação medicamento-medicamento O uso concomitante desse medicamento com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e os sais de lítio pode levar a uma redução da efetividade da teofilina por aumentarem a sua metabolização hepática (feita pelo fígado). O uso concomitante desse medicamento com antibióticos macrolídeos (eritromicina), algumas quinolonas como norfloxacino e ciprofloxacino, antihistamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona. pode retardar a eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma. A intoxicação pode se desenvolver naqueles pacientes cujos níveis séricos (nível da substância no sangue) já são altos, a menos que a dosagem seja reduzida. Pode ocorrer hipocalemia (diminuição do potássio no sangue) com o uso concomitante desse medicamento e salbutamol ou terbutalina. A frequência cardíaca também pode aumentar, principalmente com altas doses de teofilina. Alguns pacientes podem demonstrar uma diminuição significativa nos níveis de teofilina no sangue quando esse medicamento é administrado concomitantemente a salbutamol ou isoprenalina (isoproterenol). Os níveis séricos (no sangue) da teofilina podem apresentar algum aumento, embora nenhuma toxicidade tenha sido relatada quando esse medicamento é administrado concomitantemente a contraceptivos orais. A administração conjunta desse medicamento e medicamentos alfa-adrenérgicos, como a efedrina, pode levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central e gastrointestinais. O uso desse medicamento e produtos à base de Hypericum perforatum pode ocasionar uma redução na eficácia da teofilina. O uso com betabloqueadores seletivos não é totalmente contraindicado, porém recomenda-se cautela quanto a essa associação. Interações medicamento – alimento A alimentação pode interferir na quantidade desse medicamento no organismo. Dietas ricas em proteínas (carnes, ovos, leite e derivados) diminuem a duração do efeito desse medicamento. Dietas ricas em carboidratos (açúcares, cereais, pão, massas, etc.) aumentam a duração do efeito desse medicamento. Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Atenção: Contém sorbitol. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Xarope adulto: Solução límpida, levemente rosa, isenta de partículas estranhas com odor de framboesa. Xarope pediátrico: Solução límpida, de coloração levemente avermelhada, isenta de partículas estranhas com odor de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? -- 3 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade: IDADE POSOLOGIA HORÁRIO ADULTOS E CRIANÇAS A PARTIR DE 12 ANOS 1 copo dosador (10 mL) Xarope Adulto A cada 12 horas Crianças a partir de 2 anos de idade: IDADE POSOLOGIA HORÁRIO CRIANÇAS DE 6 A 12 ANOS 1 copo dosador (10 mL) Xarope Pediátrico A cada 12 horas CRIANÇAS DE 3 A 6 ANOS ½ copo dosador (5 mL). Xarope Pediátrico A cada 12 horas CRIANÇAS DE 2 A 3 ANOS 2 mg/kg de peso ao dia. Xarope Pediátrico Dividido em duas administrações a cada 12 horas A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso se esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado de utilizá-lo, deve-se fazer uso do mesmo tão logo se lembre. Se estiver próximo do horário da próxima dose deve-se adiantar a dose, sem duplicar a mesma. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos, aumento da frequência cardíaca, tremores, dor abdominal e na região do estômago. Reações dermatológicas: Relatos da literatura descrevem casos de reações na pele como alergia com prurido eritematoso (pele vermelha e com coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de pequenas bolhas) na região do nariz, lábios superiores e bochechas além de dor e contração involuntária de músculos na região da faringe. Casos de dermatite de contato, assaduras, erupções cutâneas de origem alérgica, (manchas avermelhadas no corpo), além de coceira também têm sido descritos. Reações gastrointestinais: Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode promover alteração do hábito intestinal (funcionamento do intestino) que varia de prisão de ventre ou intestino preso a diarreia, salivação excessiva, boca seca, náusea (enjoo), e vômitos. Reações neurológicas: É possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga (cansaço) a principal reação adversa relatada com o uso da acebrofilina, mas existem outros relatos como insônia ou sonolência. Reações Renais: Estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações renais, como dificuldade ao urinar com ardor. Reações Respiratórias: O escorrimento no nariz pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina. Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou a diminuição da dose do medicamento. Outras reações adversas são descritas com o uso de acebrofilina: -- 4 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): os vômitos ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas e boca seca em 1,4%. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia (batimento cardíaco acelerado) em 0,9% tremores em 0,9%, agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarréia em 0,5%, e dor abdominal e epigástrica (dor na boca do estômago) em 0,4% e falta de apetite em 0,11%. Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): desidratação em 0,02%, insônia em 0,05%, vertigem em 0,07%. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não foram relatados casos de superdosagem com o princípio ativo desse medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III- DIZERES LEGAIS Registro: 1.4381.0131 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07 Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br VENDA SOB PRESCRIÇÃO. ou USO SOB PRESCRIÇÃO. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO. -- 5 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do Expediente N° do expediente Assunto Data do Expediente N° do expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 23/05/2014 0405536/14-5 10459- GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 23/05/2014 0405536/14-5 10459- GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 23/05/2014 Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este medicamento? .O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? . Como devo usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contraindicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose VP/VPS Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores 27/11/2014 1067598/14-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 27/11/2014 1067598/14-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 27/11/2014 . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento VP/VPS . Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 -- 6 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE 60/12 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores 05/01/2015 0003892/15-0 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 05/01/2015 0003892/15-0 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 05/01/2015 . Apresentações VP/VPS Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores 09/09/2019 2133689190 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 27/08/2019 2133689190 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 27/08/2019 .Dizeres legais .Adequação da formulação conforme DCB VP/VPS Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores 09/09/2020 3059490/20-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 09/09/2020 3059490/20-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 09/09/2020 .Dizeres legais Adequação ao vocabulário controlado (copo dosador) VP/VPS Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com -- 7 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores. 5 19/11/2020 4083852/20-8 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/11/2020 4083852/20-8 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/11/2020 9. Reações Adversas VPS Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores 28/04/2022 2621696/22-8 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 28/04/2022 2621696/22-8 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 28/04/2022 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo dosador Embalagem hospitalar: 50 frascos com 120 ml + 50 copos dosadores 24/01/2025 0107530/25-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 24/01/2025 0107530/25-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 24/01/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO III- DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + CP MED 10 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + CP MED 5 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 CP MED (EMB -- 8 of 9 -- Modelo de Bula PACIENTE HOSP) 10 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 CP MED (EMB HOSP) 09/06/2025 -- 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 09/06/2025 -- 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 09/06/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS 5 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + CP MED 10 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + CP MED 5 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 CP MED (EMB HOSP) 10 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 CP MED (EMB HOSP) -- 9 of 9 --