Besilato De Anlodipino 5 Mg Comprimido Com 30 Instituto Biochimico Industria Farmaceutica Ltda
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besilato de anlodipino
5 MG
BESILATO DE ANLODIPINO
O besilato de anlodipino é indicado para tratar hipertensão e angina de peito, podendo ser utilizado sozinho ou com outros medicamentos. O principio ativo interfere no movimento do cálcio nas células cardíacas e musculatura dos vasos sanguíneos, resultando em relaxamento dos va…
besilato de anlodipino é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
O besilato de anlodipino é indicado para tratar hipertensão e angina de peito, podendo ser utilizado sozinho ou com outros medicamentos. O principio ativo interfere no movimento do cálcio nas células cardíacas e musculatura dos vasos sanguíneos, resultando em relaxamento dos vasos, aumento do fluxo sanguíneo e oxigênio ao coração, e redução da carga de trabalho cardíaca. Controlar a pressão alta previne danos aos vasos sanguíneos, acidentes cerebrovasculares, insuficiência cardíaca e renal, e infartos.
Especificações
| Código do Produto | 7897406120370 |
|---|---|
| Marca | INSTITUTO BIOCHIMICO INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA |
| Código de Barras | 7897406120370 |
| Princípio ativo | BESILATO DE ANLODIPINO |
| Registro MS | 1006302610027 |
| Dosagem | 5 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL 1 |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
besilato de anlodipino
Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda.
Comprimido
5mg e 10 mg
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BioChimico
Cód. 30008270 Texto de bula – besilato de anlodipino 2
besilato de anlodipino
Medicamento genérico Lei n°. 9.787, de 1999
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Embalagens contendo 30 comprimidos de 5 mg ou 10 mg
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 5 mg contém:
besilato de anlodipino ..................................................................... 6,9 mg
equivalente a 5 mg de anlodipino
excipiente qsp ................................................................................. 1 comprimido
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de
silício e estearato de magnésio.
Cada comprimido de 10 mg contém:
besilato de anlodipino ....................................................................... 13,9 mg
equivalente a 10 mg de anlodipino
excipiente qsp ................................................................................... 1 comprimido
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de
silício eestearato de magnésio.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O besilato de anlodipino é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da
hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia
miocárdica (falta de sangue no coração).
O besilato de anlodipino pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros
medicamentos para tratar as mesmas indicações acima.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O princípio ativo besilato de anlodipino interfere no movimento do cálcio para dentro das células
cardíacas e da musculatura dos vasos sanguíneos. Como resultado dessa ação, o anlodipino relaxa os
vasos sanguíneos que irrigam o coração e o resto do corpo, aumentando a quantidade de sangue e
oxigênio para o coração, reduzindo a sua carga de trabalho e, por relaxar os vasos sanguíneos, permite
que o sangue passe através deles mais facilmente.
A pressão arterial alta impõe ao coração e às artérias (vasos sanguíneos) uma sobrecarga de trabalho
que, em longo prazo, faz com que o coração e as artérias não funcionem adequadamente. Isto pode
causar danos nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em acidentes cérebro-
vasculares (derrames), insuficiência cardíaca e renal (alteração na função do coração e dos rins).
Pressão alta também pode aumentar o risco de infarto (ataque cardíaco). Se a pressão arterial for
controlada, esses problemas podem não ocorrer ou pode haver menor possibilidade de que ocorram.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use este medicamento se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de
medicamentos a que pertence o besilato de anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a
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qualquer componente da fórmula.
* O besilato de anlodipino é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de
sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o anlodipino
deve ser administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do
número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões).
Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser administrado
com cuidado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e/ou Operar Máquinas
É improvável o comprometimento da sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Uso Durante a Gravidez e Amamentação
A segurança do anlodipino na gravidez humana ou amamentação não foi estabelecida.
Não utilize besilato de anlodipino durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico
ou cirurgião- dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite hmano.
Utilize o besilato de anlodipino apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via
oral.
O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que
aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da
próstata), beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), inibidores da enzima
conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), nitratos de longa ação (nitroglicerina
sublingual) (medicamentos para angina de peito), anti- inflamatórios não esteroides (drogas que
bloqueiam a inflamação e que não são derivadas de hormônios), antibióticos e hipoglicemiantes orais
(medicamentos para o tratamento do diabetes) .
Foi demonstrado em estudos que o anlodipino não afeta a ligação da digoxina, fenitoína, varfarina
ou indometacina àsproteínas sanguíneas.
A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize 20 mg de besilato de
anlodipino diariamente, uma vez que doses múltiplas de anlodipino aumentaram a exposição à
sinvastatina.
A administração do besilato de anlodipino com grapefruit (toranja) ou suco de grapefruit não é
recomendada uma vez que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos.
A cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com o besilato
de anlodipino. Da mesma forma, o besilato de anlodipino não interfere na ação da atorvastatina,
digoxina, etanol (álcool) e varfarina.
A administração de besilato de anlodipino em associação com medicamentos inibidores (por ex.
cetoconazol, itraconazol, ritonavir e claritromicina) ou indutores (por ex. rifampicina, Hypericum
perforatum) de CYP3A4 (enzima envolvida no metabolismo de algumas substâncias) deve ser feita
com cautela e sob monitoramento médico.
Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante renal
que recebem anlodipino.
Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com besilato
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de anlodipino. Afim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de besilato de anlodipino em
um paciente tratado com tacrolimo exige monitoramento dos níveis de tacrolimo no sangue e ajuste
da dose do tacrolimo, quando apropriado.
Os inibidores alvo mecânico dos inibidores da rapamicina (mTOR), tais como, sirolimo, tensirolimo e
everolimo são substratos da CYP3A. O besilato de anlodipino é um inibidor fraco da CYP3A. Com a
utilização concomitante deinibidores de mTOR, o besilato de anlodipino pode aumentar a exposição
dos inibidores de mTOR.
A interação com exames laboratoriais é desconhecida.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
O besilato de anlodipino deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da
luz e umidade.
O prazo de validade é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos / Características organolépticas
Besilato de anlodipino 5 mg: comprimido branco, circular, plano, sulcado e com diâmetro de 7,0 mm.
Besilato de anlodipino 10 mg: comprimido branco, circular, plano, sulcado e com diâmetro de 9,5 mm.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O besilato de anlodipino deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com
ou sem alimentos.
No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de besilato de anlodipino é de 5 mg 1
vez ao dia, podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10 mg, dependendo da
resposta individual do paciente.
Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose do besilato de anlodipino na administração
concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), beta-
bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), e inibidores da enzima conversora
da angiotensina (medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos
na ação do besilato de anlodipino.
Uso em Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações
dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos.
Uso em Crianças: a eficácia e a segurança do besilato de anlodipino não foram estabelecidas em
crianças.
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: a administração de besilato de anlodipino deve ser feita
com cuidado (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: o besilato de anlodipino pode ser empregado em tais pacientes
nas doses habituais.
O anlodipino não é dialisável.
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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar o besilato de anlodipino no horário estabelecido pelo seu médico, tome-
o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose
esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu
médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O besilato de anlodipino é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão
ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram:
Distúrbios do Sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência.
Distúrbios Cardíacos: palpitações.
Distúrbios Vasculares: rubor (vermelhidão).
Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal, náusea (enjoo).
Distúrbios gerais e condições do local de administração: edema (inchaço), fadiga (cansaço).
Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais relacionados
ao anlodipino.
Os efeitos colaterais menos comumente observados na experiência pós comercialização incluem:
Distúrbios do Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia (redução de células de defesa no sangue),
trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue, as plaquetas).
Distúrbios do Metabolismo e Nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue).
Distúrbios Psiquiátricos: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado.
Distúrbios do Sistema Nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia (diminuição
da sensibilidade), parestesia (dormência e formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta um
ou vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), tremor, transtorno
extrapiramidal.
Distúrbios visuais: deficiência visual.
Distúrbios do Ouvido e Labirinto: tinido (zumbido no ouvido).
Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa), vasculite (inflamação da parede de um vaso
sanguíneo).
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinal: tosse, dispneia (falta de ar), rinite (inflamação da
mucosa nasal).
Distúrbios Gastrintestinais: mudanças nos hábitos intestinais, boca seca, dispepsia (má digestão)
(incluindo gastrite (inflamação do estômago)), aumento das gengivas, pancreatite (inflamação no
pâncreas), vômito.
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Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: alopecia (perda de cabelo), hiperidrose (aumento de
sudorese/transpiração), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele),
descoloração da pele, urticária (alergia da pele).
Distúrbios Músculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: artralgia (dor nas articulações), dor nas
costas, espasmos musculares, mialgia (dor muscular).
Distúrbios Renais e Urinários: poliúria (aumento da frequência urinária), distúrbios urinários,
noctúria (aumento da frequência urinária à noite).
Distúrbios do Sistema Reprodutivo e Mamas: ginecomastia (aumento da mama em homens),
disfunção erétil (impotência).
Distúrbios gerais e condições do local de administração: astenia (fraqueza), mal estar, dor.
Investigações: aumento/redução de peso.
Raramente foram relatados eventos, incluindo prurido (coceira), rash (erupção cutânea), angioedema
(inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e eritema
multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo).
Foram raramente relatados casos de hepatite (inflamação do fígado), icterícia (coloração amarelada da
pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) e elevações de enzimas hepáticas (do fígado), a
maioria compatível com colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile). Alguns casos graves
requerendo hospitalização foram relatados em associação ao uso do anlodipino. Em muitos casos, não
se sabe se foram realmente devidos ao princípio ativo besilato de anlodipino.
O medicamento besilato de anlodipino, assim como outros medicamentos que agem bloqueando os
canais de cálcio, pode, raramente, apresentar efeitos colaterais que não são diferentes dos que ocorrem
com pacientes hipertensos ou com angina que não são tratados: infarto do miocárdio (morte de células
do músculo cardíaco por falta de sangue), arritmia (alteração do ritmo do coração), incluindo
bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia ventricular (aceleração dos batimentos
cardíacos), fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco) e dor torácica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose excessiva de besilato de anlodipino, pode ocorrer uma grande vasodilatação
periférica (dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia reflexa (batimento rápido do
coração). Em função dessa vasodilatação poderá surgir hipotensão (diminuição da pressão arterial)
prolongada e acentuada, incluindo choque (queda importante da pressão arterial) com resultado fatal.
A administração de carvão ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a
absorção do anlodipino é uma medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do caso,
o médico pode proceder a uma lavagem gástrica (do estômago).
A hipotensão devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de suporte cardiovascular,
incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das extremidades
(pernas), atenção para o volume de fluido circulante e eliminação urinária. O médico poderá
administrar um vasoconstritor (medicamento que cause constrição dos vasos sanguíneos) para
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recuperação do tônus vascular e pressão arterial, desde que o uso do mesmo não seja contraindicado.
Outras medidas poderão ser tomadas pelo médico como a administração de gluconato de cálcio
intravenoso para reversão dos efeitos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que o besilato de
anlodipino se liga às proteínas plasmáticas (do sangue), a diálise não constitui um benefício.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Registro n° 1.0063.0261
Farmacêutico Responsável: Rafael Nunes Princesval
CRF-RJ nº 17295
Registrado por: INSTITUTO BIOCHIMICO IND. FARM. LTDA.
Rua Antônio João n° 168, 194 e 218 Cordovil, Rio de Janeiro – RJ
CNPJ 33.258.401/0001-03
Produzido por: CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Rod. Itapira – Lindóia, Km 14 – Itapira - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Cód. 30008270
www.biochimico.ind.br
BioChimico®
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Anexo B
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Número do
Expediente Assunto Data do
expediente
Número do
Expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP / VPS) Apresentações relacionadas
04/05/2023 0445629/23-1
10459 –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA Inclusão Inicial de Texto de Bula VP / VPS
Embalagens contendo 30
comprimidos de 5 mg ou 10 mg
30/06/2025
NA
10452 –
GENÉRICO –
Notificação
de Alteração
de texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA
Bula do paciente
4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
III- DIZERES LEGAIS
Bula do profissional de saúde
5. Advertências e Precauções
7.Cuidados de Armazenamento do
medicamento
III- DIZERES LEGAIS
VP / VPS Embalagens contendo 30
comprimidos de 5 mg ou 10 mg
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Especificações
| Código do Produto | 7897406120370 |
|---|---|
| Marca | INSTITUTO BIOCHIMICO INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA |
| Código de Barras | 7897406120370 |
| Princípio ativo | BESILATO DE ANLODIPINO |
| Registro MS | 1006302610027 |
| Dosagem | 5 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL 1 |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |