Gencix 1 G Pó Liof Solução Injetável Com 50 Ml Laboratorio Quimico Farmaceutico Bergamo Ltda

1 GENCIXP ® Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda. Pó liofilizado para solução injetável 200 mg e 1 g -- 1 of 14 -- 2 GENCIX ® cloridrato de gencitabina APRESENTAÇÕES PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL cloridrato de gencitabina 200 mg - Embalagem contendo 1, 5 e 10 frascos-ampola. cloridrato de gencitabina 1 g - Embalagem contendo 1, 5 e 10 frascos-ampola. USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola contém: 200 mg 1 g gencitabina................................................................................. 200 mg 1 g Excipientes: manitol, acetato de sódio e ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (ajuste de pH).............................................. q.s. q.s. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? GENCIX (cloridrato de gencitabina) pode ser utilizado para o tratamento dos seguintes tipos de câncer: - câncer de bexiga, o qual esteja acometendo regiões próximas à bexiga ou metastático (que já tenha se espalhado para outras regiões do corpo). - câncer do pâncreas, o qual esteja acometendo regiões próximas ao pâncreas ou metastático (que já esteja acometendo outras regiões do corpo). Também pode ser utilizado para o câncer de pâncreas que não responde a outros tipos de tratamento (5-fluoruracila). - câncer de pulmão (do tipo chamado de “câncer de pulmão de não pequenas células”), o qual esteja acometendo regiões próximas ao pulmão ou metastático (que já tenha se espalhado para outras regiões do corpo), em uso isolado ou combinado com cisplatina. - câncer de mama, o qual não tenha possibilidade de ser retirado através de cirurgia ou metastático (que já tenha se espalhado para outras regiões do corpo), em uso combinado com o paclitaxel. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? -- 2 of 14 -- 3 GENCIX (cloridrato de gencitabina) é um medicamento utilizado na tentativa de bloquear o crescimento das células do tumor, fazendo com que o tumor diminua ou pare de crescer. Baseado em dados não clínicos, o início da ação farmacológica do cloridrato de gencitabina é esperado dentro de horas após a aplicação, mas a eficácia terapêutica é observada durante todo o tempo. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? GENCIX (cloridrato de gencitabina) não deve ser usado em pacientes alérgicos à gencitabina ou a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e Precauções Aplicar a dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina) em um período maior que o recomendado na bula ou em intervalos menores que o recomendado na bula pode fazer com que ocorram mais efeitos colaterais devido ao tratamento. Antes de cada dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina), deve-se avaliar se existe alteração do número das células do sangue, devido à possibilidade do tratamento com GENCIX (cloridrato de gencitabina) causar a diminuição destas células. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração no seu estado de saúde. Algumas vacinas são contraindicadas para quem está tomando imunossupressor. Antes de tomar qualquer vacina, informe ao profissional de saúde que você está tomando medicamento imunossupressor. Antes de cada dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina), também verificar através de exames de sangue, se os rins e o fígado estão funcionando normalmente. Casos de Síndrome Hemolítico-Urêmica - SHU (coagulação intravascular renal glomerular), Síndrome de Hemorragia Alveolar – SHA (manifestação de uma série de doenças resultando em sangramento pulmonar), Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo - SDRA (tipo de insuficiência pulmonar provocado por diversos distúrbios que causam acúmulo excessivo de líquido nos pulmões) e Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível - SEPR (alteração do sistema nervoso que causa dor de cabeça, diminuição do nível de consciência, convulsões e distúrbios visuais) com consequências potencialmente graves, foram relatadas em pacientes recebendo gencitabina como único agente ou em combinação com outros medicamentos para câncer. Esses eventos podem estar relacionados aos danos do endotélio vascular (camada de células que recobre internamente os vasos sanguíneos) possivelmente induzidos pela gencitabina. GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser descontinuado e medidas de apoio instituídas, caso qualquer um desses eventos se desenvolva durante a terapia (ver “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?”). -- 3 of 14 -- 4 Além da SDRA, a toxicidade pulmonar tem sido relatada com o uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) e também com o uso combinado de GENCIX (cloridrato de gencitabina) com outros medicamentos para câncer. Em casos de toxicidade pulmonar grave, a terapia com GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser interrompida imediatamente e medidas apropriadas de apoio instituídas (ver “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?”). Embora o cloridrato de gencitabina tenha sido avaliado em estudos clínicos em vários tipos de tumores em crianças, os resultados obtidos demonstraram-se insuficientes para estabelecer a eficácia e a segurança do seu uso em crianças. Para mais informações sobre o uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) em pacientes idosos verifique a seção “COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” “Posologia”. Em pacientes com alteração grave da função do fígado e dos rins, o uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser feito com cautela. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. O uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser evitado em mulheres grávidas ou amamentando, devido ao risco de causar alterações no feto ou bebê (Gravidez Categoria D). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. GENCIX (cloridrato de gencitabina) causa sonolência leve a moderada, podendo interferir na capacidade de julgamento, pensamento e ação. Portanto, os pacientes devem evitar dirigir veículos ou operar maquinário até que tenham certeza de que seu desempenho não foi afetado. Interações Medicamentosas Dependendo da dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina) utilizada para o tratamento do câncer de pulmão de não pequenas células e com a administração simultânea (ou até 7 dias após) de altas doses de radioterapia, foi observada uma inflamação intensa das mucosas (como na parte interna da boca), esôfago e pulmões, podendo ser fatal. Ainda não foi definido um método ideal para a administração segura de cloridrato de gencitabina com doses terapêuticas de radiação. -- 4 of 14 -- 5 Não foram realizados estudos específicos de interações medicamentosas de cloridrato de gencitabina com outros medicamentos. Não há dados/estudos disponíveis sobre a interação entre cloridrato de gencitabina e plantas medicinais, nicotina e doenças com estado de comorbidade (ocorrência conjunta de dois ou mais sintomas de doenças em um mesmo indivíduo avaliado clinicamente). Como o cloridrato de gencitabina é administrado somente por via intravenosa, a interação com alimentos é improvável. Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Não refrigerar. O prazo de validade do produto nestas condições de armazenagem é de 24 meses. As soluções de GENCIX (cloridrato de gencitabina) prontas para serem utilizadas podem ser armazenadas em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC) e devem ser administradas dentro de 24 horas. Desprezar a porção não usada. As soluções preparadas de gencitabina não devem ser refrigeradas, uma vez que pode ocorrer a formação de cristais. Número de lote e datas de fabricação e validade: vida embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) por 24 horas. Aspecto Físico GENCIX (cloridrato de gencitabina) é um pó liofilizado branco, solúvel em água. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Instruções de Uso/Manuseio -- 5 of 14 -- 6 O medicamento é de uso exclusivamente intravenoso (através da veia). O preparo e a aplicação do medicamento devem ser feitos exclusivamente por um profissional da área da saúde experiente e devidamente capacitado. O único diluente aprovado para reconstituição da gencitabina estéril é a solução de cloreto de sódio a 0,9%, sem conservantes. Não foram estudadas incompatibilidades, portanto, não é recomendado misturar gencitabina com outras drogas quando reconstituída. Devido às considerações de solubilidade, a concentração máxima de gencitabina após a reconstituição é de 40 mg/mL. A reconstituição em concentrações maiores do que 40 mg/mL pode resultar em dissolução incompleta e deve ser evitada. Para reconstituir, adicionar no mínimo 5 mL da solução de cloreto de sódio a 0,9% ao frasco de 200 mg ou, no mínimo, 25 mL ao frasco de 1 g. Agitar para dissolver. Estas diluições atingem uma concentração de 38 mg/mL de gencitabina que inclui a contabilização do volume de deslocamento do pó liofilizado (0,26 mL para o frasco de 200 mg e 1,3 mL para o frasco de 1 g). O volume total de reconstituição deverá ser de 5,26 mL ou 26,3 mL, respectivamente. A retirada completa do conteúdo do frasco fornecerá 200 mg ou 1 g de gencitabina, respectivamente. A quantidade adequada da droga pode ser administrada como preparada ou com subsequente diluição com solução de cloreto de sódio a 0,9% para injeção, em volume suficiente para infusão intravenosa de 30 minutos. As drogas parenterais devem ser inspecionadas visualmente quanto a partículas e descoloração, antes da administração, sempre que a solução e recipiente permitirem. Deve-se ter cuidado com a manipulação e preparação das soluções de GENCIX (cloridrato de gencitabina). É recomendado o uso de luvas na manipulação de GENCIX (cloridrato de gencitabina). Caso as soluções de GENCIX (cloridrato de gencitabina) entrem em contato com a pele ou mucosa, lavar imediatamente a pele com água e sabão ou enxaguar a mucosa com quantidades abundantes de água. Posologia Câncer da bexiga UUso isoladoU - a dose recomendada de cloridrato de gencitabina é de 1.250 mg/mP 2 P, administrado na veia em 30 minutos, por três semanas seguidas e uma semana de descanso (ciclo de 28 dias). Este ciclo de quatro semanas é, então, repetido. UUso combinadoU - a dose recomendada de cloridrato de gencitabina é de 1.000 mg/mP 2 P, administrado na veia em 30 minutos, por 3 semanas seguidas e 1 semana de descanso (ciclo de 28 dias) em combinação com a cisplatina. A cisplatina é administrada na dose recomendada de 70 mg/m² no Dia 1 após a gencitabina ou Dia 2 de cada ciclo de 28 dias. Este ciclo de quatro semanas é então repetido. Câncer do pâncreas O cloridrato de gencitabina, na dose de 1.000 mg/mP2P administrado na veia em 30 minutos, deve ser repetido uma vez por semana por até sete semanas consecutivas, seguido por um período de descanso de uma semana. -- 6 of 14 -- 7 Ciclos subsequentes devem consistir de injeções semanais por três semanas consecutivas, seguidas de uma semana de descanso. Câncer de pulmão de não pequenas células UUso isoladoU - a dose recomendada de cloridrato de gencitabina é de 1.000 mg/mP 2P administrada na veia por 30 minutos e deve ser repetida uma vez por semana durante três semanas, seguida de um período de descanso de uma semana. Este ciclo de quatro semanas é, então, repetido. UUso combinadoU - o cloridrato de gencitabina, em combinação com a cisplatina, pode ser utilizado em um dos dois seguintes esquemas: cloridrato de gencitabina na dose de 1.250 mg/mP 2P administrado na veia em 30 minutos por duas semanas seguidas, com descanso de uma semana (ciclos de 21 dias); ou cloridrato de gencitabina na dose de 1.000 mg/mP2 P administrado na veia em 30 minutos, por três semanas seguidas e uma semana de descanso (ciclos de 28 dias). Câncer de mama UUso combinadoU - o cloridrato de gencitabina em combinação ao paclitaxel: paclitaxel 175 mg/mP2 P administrado na veia por cerca de 3 horas a cada 21 dias; seguido por cloridrato de gencitabina 1.250 mg/mP2P, administrado na veia em 30 minutos, por duas semanas seguidas, com descanso de uma semana (ciclo de 21 dias). Pacientes idosos Não há evidências de que seja necessário um ajuste de dose para pacientes idosos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A aplicação de GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser efetuada exclusivamente por profissionais da área de saúde devidamente habilitados e em estabelecimentos de saúde. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Os eventos adversos relatados durante os estudos clínicos são: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) -- 7 of 14 -- 8 Sistema gastrintestinal - anormalidades nos testes de função do fígado são bastante comuns, porém são usualmente leves, não progressivas e raramente requerem interrupção do tratamento. Náuseas (vontade de vomitar) e náusea acompanhada de vômito são muito comuns. Esta reação adversa é raramente dose-limitante e é facilmente contornável com antieméticos (medicamentos que tratam a náusea) atualmente em uso clínico. Sistema geniturinário - hematúria (urina com sangue) e proteinúria (proteína na urina) . Pele e anexos - erupção cutânea (lesões na pele), frequentemente associada com prurido (coceira). A erupção é geralmente leve. Corpo como um todo - sintomatologia semelhante à de gripe é muito comum. Os sintomas mais comumente relatados são febre, dor de cabeça, calafrios, mialgia (dor muscular), astenia (fraqueza) e anorexia (falta de apetite). Sistema cardiovascular - edema (inchaço) e edema periférico (inchaço nas extremidades). Poucos casos de hipotensão (pressão sanguínea baixa) foram relatados. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Sistema hematológico e linfático - devido à gencitabina ser um supressor da medula óssea, podem ocorrer anemia, leucopenia (diminuição do número de leucócitos) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) como resultados da administração. Neutropenia febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos sem infecção evidente) é comumente reportada. Sistema gastrintestinal - diarreia e estomatite (inflamação na boca). Sistema respiratório dispneia (respiração difícil). Pele e anexos alopecia (perda de cabelo). Corpo como um todo - tosse, rinite (inflamação da mucosa nasal), mal-estar e sudorese (suor em excesso). Febre e astenia (fraqueza) são também relatadas como sintomas isolados. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Sistema respiratório - broncoespasmo (contração brusca dos brônquios) após infusão de gencitabina. Pneumonite intersticial (inflamação dos pulmões) foi relatada. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Hipersensibilidade - reação anafilactoide (reação alérgica grave generalizada). Toxicidade à radiação - ver “Interações Medicamentosas”. Os eventos adversos relatados após o início da comercialização são: Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Sistema respiratório - efeitos pulmonares, algumas vezes graves (tais como edema pulmonar [acúmulo excessivo de líquido nos pulmões], pneumonite intersticial [inflamação dos pulmões] ou Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo – SDRA [tipo de insuficiência pulmonar provocado por diversos distúrbios que causam acúmulo excessivo de líquido nos pulmões]) foram relatados em associação com a gencitabina. Infecções e infestações - infecções e sepse (infecção generalizada). -- 8 of 14 -- 9 Sistema gastrintestinal - aumento da função do fígado, incluindo elevação dos níveis das enzimas do fígado. Alteração hematológica (alteração do sangue) e sistema linfático - Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU)1 (doença multisistêmica complexa caracterizada por alterações de células do sangue e da coagulação associada a insuficiência renal). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Sistema cardiovascular - insuficiência cardíaca (incapacidade do coração de bombear quantidade adequada de sangue) e arritmias (alteração do ritmo cardíaco normal). Sistema vascular - vasculite periférica (inflamação dos vasos periféricos), gangrena (morte do tecido causada pela ausência de circulação de sangue) e Síndrome da Hemorragia Alveolar (manifestação de uma série de doenças resultando em sangramento pulmonar). Pele e anexos - reações graves na pele, tais como descamação e erupções cutâneas bolhosas (lesões na pele com bolhas). Lesões, intoxicações e complicações nos procedimentos - foram relatadas reações devido à readministração de radiação. Sistema nervoso - foi relatado Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (alteração do sistema nervoso que causa dor de cabeça, diminuição do nível de consciência, convulsões e distúrbios visuais). Alteração hematológica (alteração do sangue) e sistema linfático - microangiopatia trombóticaP1P [doença com obstrução de vasos pequenos caracterizada por acúmulo de plaquetas dentro do rim ou em várias partes do corpo, trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue) e lesão mecânica dos eritrócitos (células vermelhas no sangue)]. P 1 PNestes pacientes, a insuficiência renal pode não ser reversível mesmo com a descontinuação do tratamento, e a diálise pode ser necessária. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há antídoto para superdose de GENCIX (cloridrato de gencitabina). No caso de suspeita de superdose, o paciente deve ser avaliado em relação ao número de células do sangue e deve receber terapia de suporte, se necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS -- 9 of 14 -- 10 VENDA SOB PRESCRIÇÃO USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE Registro: 1.0646.0195 Registrado e produzido por: Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo LTDA. CNPJ: 61.282.661/0001-41 Rua Raphael de Marco, nº 350 CEP: 06765-350. Taboão da Serra, SP. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/04/2025. GNX_PO LIO INJ_VP_07-1 -- 10 of 14 -- 11 Histórico de Alteração Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente Nº expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Versão atual 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - VP 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 25/06/2024 0865302/24-3 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Adequação RDC 768/2022 VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 10/03/2023 1380636/22-1 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Dizeres Legais VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 22/07/2021 2860898212 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Atualização dos Dizeres Legais VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD 02/07/2025 -- 11 of 14 -- 12 TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 24/08/2020 2907301/20-4 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Atualização dos Dizeres Legais VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 11/02/2020 0427091/20-6 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 30/05/2020 - - 11/02/2020 Atualização da frase de notificação de Eventos Adversos a Medicamento. VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 30/05/2019 0483822/19-0 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 30/05/2019 - - 30/05/2019 Adequação ao medicamento de referência – Item 9; Inclusão da frase de similaridade; Alteração do logo do VP 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML -- 12 of 14 -- 13 SAC. 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 20/07/2015 0635251/15-1 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Inclusão do símbolo de marca registrada (®), devido ao deferimento da mesma. VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 14/04/2014 0282097/14-8 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Formatação de texto, sem alteração do conteúdo dos itens VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 30/01/2014 0074317/14-8 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - - 1. Para quê este medicamento é indicado? - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? - 6. Como devo usar VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X -- 13 of 14 -- 14 este medicamento? - 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 13/09/2013 0816737/13-1 10450 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Harmonização e adequação de todos os itens das bulas do paciente e profissional de saúde VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML 13/09/2013 0816450/13-9 10457 – SIMILAR - Inclusão inicial de texto de bula - RDC 60/12 - - - - Versão inicial VP/VPS 200 MG PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 10 ML 200 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 10 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 5 FA VD TRANS X 50 ML 1 G PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML -- 14 of 14 --