losartana potássica 100 mg comprimido revestido com 30 medley farmaceutica ltda.
Vendido e entregue por Maxi
LOSARTANA POTÁSSICA
100 MG
Losartana potássica é indicada para tratar hipertensão e insuficiência cardíaca. Em pacientes com pressão alta e hipertrofia ventricular esquerda, reduz o risco de derrame e ataque cardíaco, aumentando a longevidade. Também é utilizada em diabetes tipo 2 com proteinúria, retard…
LOSARTANA POTÁSSICA é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Losartana potássica é indicada para tratar hipertensão e insuficiência cardíaca. Em pacientes com pressão alta e hipertrofia ventricular esquerda, reduz o risco de derrame e ataque cardíaco, aumentando a longevidade. Também é utilizada em diabetes tipo 2 com proteinúria, retardando a piora da doença renal. Funciona dilatando vasos sanguíneos, facilitando o bombeamento do coração, reduzindo a pressão alta e diminuindo o risco de doenças cardiovasculares. Em diabetes tipo 2, protege os rins.
Bula
losartana potássica
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Comprimido Revestido
50 mg e 100 mg
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losartana potássica
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 50 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 100 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
losartana potássica..................................................50 mg...................................................................100 mg
excipientes q.s.p.....................................................1 comprimido.............................................1 comprimido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato
de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, hipromelose, polissorbato 80).
Os comprimidos revestidos de losartana potássica 50 mg e 100 mg contém potássio nas seguintes
quantidades: 4,24 mg (0,108 mEq) e 8,48 mg (0,216 mEq), respectivamente.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O seu médico receitou losartana potássica para tratar a sua hipertensão (pressão alta) ou por você ter uma
doença conhecida como insuficiência cardíaca (enfraquecimento do coração). Em pacientes com pressão
alta e hipertrofia ventricular esquerda, a losartana reduziu o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e
de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajudou esses pacientes a viverem mais (vide “O que devo saber
antes de usar este medicamento? - Uso em pacientes de raça negra com pressão alta e hipertrofia do
ventrículo esquerdo”).
O seu médico também pode ter receitado losartana potássica por você ter diabetes tipo 2 e proteinúria; nesse
caso, este medicamento pode retardar a piora da doença renal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento age dilatando os vasos sanguíneos para ajudar o coração a bombear o sangue para todo
o corpo com mais facilidade. Essa ação ajuda a reduzir a pressão alta. Em muitos pacientes com
insuficiência cardíaca, a losartana potássica irá auxiliar no melhor funcionamento do coração. A losartana
também diminui o risco de doenças do coração e dos vasos sanguíneos, como derrame em pacientes com
pressão alta e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo do coração (hipertrofia ventricular
esquerda). Além desses efeitos sobre a pressão arterial, a losartana potássica também ajuda a proteger os
seus rins se você tiver diabetes tipo 2 (vide “O que é diabetes tipo 2?”) e proteinúria (perda de proteína na
urina por comprometimento dos rins).
Informações ao paciente com pressão alta
O que é pressão arterial?
A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do corpo é chamada de pressão
arterial. Sem a pressão arterial, o sangue não circularia pelo corpo. A pressão arterial normal faz parte da
boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia, dependendo da atividade, do
estresse e da excitação. A leitura da pressão arterial é composta de dois números, por exemplo, 120/80
(cento e vinte por oitenta). O número mais alto mede a força quando o seu coração está bombeando sangue.
O número mais baixo mede a força do coração em repouso, entre os batimentos cardíacos.
O que é pressão alta (ou hipertensão)?
Você tem pressão alta ou hipertensão quando sua pressão arterial permanece alta mesmo quando você está
calmo (a) e relaxado (a). A pressão alta desenvolve-se quando os vasos sanguíneos se estreitam e dificultam
o fluxo do sangue.
Como saber se tenho pressão alta?
Em geral, a pressão alta não causa sintomas. A única maneira de saber se você tem hipertensão é medindo
sua pressão arterial. Por isso, você deve medir sua pressão arterial regularmente.
Por que a pressão alta deve ser tratada?
Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais à vida, como o coração e os rins.
Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão pode causar derrame
(acidente vascular cerebral), ataque cardíaco (infarto do miocárdio), insuficiência cardíaca, insuficiência
renal ou cegueira.
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Como a pressão alta deve ser tratada?
Ao diagnosticar a hipertensão (pressão alta), o seu médico poderá recomendar mudanças em seu estilo de
vida e também receitar-lhe medicamentos para controlar a pressão arterial. A pressão alta pode ser tratada
e controlada com o uso de medicamentos, como losartana potássica.
O seu médico pode lhe dizer qual é a pressão arterial ideal para você. Memorize esse valor e siga a
recomendação médica para atingir a pressão arterial ideal para a sua saúde.
Como a losartana potássica trata a pressão alta?
A losartana potássica reduz a pressão arterial bloqueando especificamente uma substância denominada
angiotensina II. A angiotensina II normalmente estreita os vasos sanguíneos e o tratamento com este
medicamento faz com que eles relaxem.
Embora o seu médico possa lhe dizer se o medicamento está agindo por meio da medição da sua pressão
arterial, provavelmente você não notará diferenças ao tomar a losartana potássica.
O que causa espessamento das paredes do ventrículo esquerdo do coração (hipertrofia ventricular
esquerda)?
A pressão alta faz o coração trabalhar com mais esforço. Com o tempo, isso pode hipertrofiar o coração.
Por que os pacientes com hipertrofia ventricular esquerda devem ser tratados?
A hipertrofia ventricular esquerda está associada a um aumento na probabilidade de derrame. Este
medicamento reduziu o risco de eventos cardiovasculares, como o derrame, em pacientes com pressão alta
e hipertrofia do ventrículo esquerdo.
Informações ao paciente com insuficiência cardíaca
O que é insuficiência cardíaca?
A insuficiência cardíaca é uma doença em que o músculo do coração não consegue bombear tão forte como
anteriormente.
Quais os sintomas da insuficiência cardíaca?
Os pacientes nos estágios iniciais da insuficiência cardíaca podem não apresentar sintomas. Conforme a
insuficiência cardíaca avança, os pacientes podem sentir falta de ar ou se sentir facilmente cansados após
uma atividade física leve, como caminhar. Os líquidos podem se acumular em diferentes partes do corpo,
frequentemente ao redor dos tornozelos e nos pés. A insuficiência cardíaca pode restringir as atividades
diárias. A losartana potássica é um dos medicamentos disponíveis (em geral, junto com um diurético) para
tratar essa doença.
Informações ao paciente com diabetes tipo 2 e proteinúria
O que é diabetes tipo 2?
O diabetes tipo 2 é um distúrbio da capacidade do organismo de converter alimentos em energia. Em
pessoas com diabetes tipo 2, as células não respondem aos efeitos da insulina ou a insulina é produzida em
quantidades muito pequenas. Nesses casos, a glicose (açúcar) não consegue entrar nas células e a quantidade
de açúcar no sangue aumenta, situação conhecida como hiperglicemia ou taxas elevadas de açúcar no
sangue.
Por que os pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria devem ser tratados?
A deterioração que caracteriza a doença renal relacionada ao diabetes ocorre nas unidades filtradoras de
sangue do rim e nas áreas próximas. A capacidade de filtração de sangue pelo rim fica reduzida e as
proteínas do sangue são perdidas na urina. A doença renal pode ser medida por exame de presença de
proteínas na urina. Conforme a doença avança, os rins perdem a capacidade de remover do sangue resíduos
como a creatinina e a ureia. A progressão da doença renal é medida por exames para verificar a presença
desses resíduos no sangue. Em pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, a losartana potássica diminuiu
a piora da doença renal e a necessidade de diálise ou de transplante renal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar este medicamento se:
- for alérgico a losartana ou a qualquer outro componente deste medicamento (vide “Composição”);
- sua função hepática estiver seriamente prejudicada;
- você estiver com mais de 3 meses de gestação. O uso deste medicamento também deve ser evitado no
início da gestação (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento? – Gravidez e
amamentação”).
- você tiver diabetes ou insuficiência renal e estiver tomando algum medicamento para reduzir a pressão
arterial que contenha alisquireno.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha apresentado
e sobre quaisquer tipos de alergia que tenha. Informe também ao seu médico se:
- tiver histórico de angioedema (inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua) (vide “Quais os
males que este medicamento pode me causar?”);
- sofrer de vômito ou diarreia excessivos que levam a uma perda excessiva de líquido e/ou sal em seu
corpo;
- estiver tomando diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de água que passa através do seu
rim) ou estiver fazendo uma dieta com restrição de sal, que leva a uma perda excessiva de líquido e sal em
seu corpo (vide “Como devo usar este medicamento?”);
- tiver estreitamento ou bloqueio dos vasos sanguíneos que chegam aos rins ou tiver feito um transplante
de rim recentemente;
- o funcionamento do seu fígado estiver prejudicado (vide “Como devo usar este medicamento?” e
“Quais os males que este medicamento pode me causar?”);
- sofrer de insuficiência cardíaca com ou sem insuficiência renal ou se sofrer de arritmias cardíacas que
ameaçam a vida. Tome cuidado especial se também estiver utilizando betabloqueadores;
- tiver problemas nas válvulas do coração ou no músculo cardíaco;
- sofrer de doença coronariana (causada pela diminuição do fluxo de sangue nos vasos sanguíneos do
coração) ou doença vascular cerebral (causada pela diminuição da circulação do sangue no cérebro);
- sofrer de hiperaldosteronismo (uma síndrome associada com o aumento da secreção do hormônio
aldosterona pela glândula adrenal, causada por uma anormalidade na glândula);
- estiver tomando um dos seguintes medicamentos para controlar a pressão alta:
- um inibidor da ECA (por exemplo, lisinopril, enalapril e ramipril), em particular se você tiver problemas
renais relacionados ao diabetes;
- alisquireno;
- estiver tomando outros medicamentos que possam aumentar o potássio sérico (vide”Interações
medicamentosas”).
O seu médico poderá solicitar regularmente exames para averiguar o funcionamento dos seus rins, a sua
pressão sanguínea e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, potássio) no seu sangue.
Gravidez e amamentação
Informe o seu médico se você suspeitar que esteja grávida (ou que pode engravidar). O seu médico
recomendará que você pare de tomar losartana antes de engravidar ou assim que souber que está grávida, e
lhe aconselhará a tomar outro medicamento. Este medicamento não é recomendado no início da gestação e
não deve ser utilizado após o terceiro mês de gestação, pois pode causar sérios danos ao seu bebê se utilizado
após o terceiro mês de gestação.
Informe ao seu médico se você está amamentando ou prestes a iniciar a amamentação. A losartana não é
recomendada para mulheres que estejam amamentando. O seu médico deverá escolher outro tratamento se
você deseja amamentar, especialmente se o seu bebê é recém-nascido ou nasceu prematuramente.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso pediátrico: não existe experiência com o uso deste medicamento em crianças, portanto losartana
potássica não deve ser administrada a crianças.
Idosos: a losartana potássica age igualmente bem e também é bem tolerada pela maioria dos pacientes
adultos mais jovens e mais velhos. A maioria dos pacientes mais velhos requer a mesma dose que os
pacientes mais jovens.
Uso em pacientes de raça negra com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo: em um estudo
que envolveu pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, a losartana potássica
diminuiu o risco de derrame e ataque cardíaco e ajudou os pacientes a viverem mais. No entanto, esse
estudo também mostrou que esses benefícios, quando comparados aos de um outro medicamento para
hipertensão, denominado atenolol, não se aplicam aos pacientes de raça negra.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Nenhum estudo sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas foi realizado. Este medicamento
provavelmente não afetará a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, como qualquer outro
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medicamento utilizado para tratar pressão alta, a losartana pode causar tontura ou sonolência em algumas
pessoas. Se você apresentar tontura ou sonolência, converse com o seu médico antes de realizar tais
atividades.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do
tratamento e ao aumentar a dose.
Interações medicamentosas: em geral, a losartana potássica não interage com alimentos ou outros
medicamentos que você possa estar tomando. Entretanto, o seu médico deve ser informado sobre todos os
medicamentos que você toma, tomou recentemente ou pretende tomar, incluindo os que são vendidos sem
receita. É importante informar ao seu médico se estiver tomando:
- outros medicamentos que diminuem a pressão sanguínea, pois eles podem reduzi-la ainda mais. A
pressão sanguínea pode ser reduzida por um destes medicamentos ou uma destas classes de medicamentos:
antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno e amifostina;
- medicamentos que retêm potássio ou podem aumentar os seus níveis (por exemplo, suplementos de
potássio, substitutos do sal da dieta que contêm potássio, medicamentos poupadores de potássio como
alguns diuréticos [amilorida, triantereno e espironolactona], heparina ou produtos que contenham
trimetoprima);
- anti-inflamatórios não esteroidais tais como indometacina, incluindo inibidores da COX-2
(medicamentos que reduzem a inflamação e podem ser utilizados no auxílio do alívio da dor), porque podem
reduzir o efeito da losartana na diminuição da pressão sanguínea;
- suco de toranja (que deve ser evitado durante o tratamento com a losartana potássica).
Seu médico pode ter que mudar a dose que você está utilizando e/ou tomar outras precauções se você estiver
tomando um inibidor da ECA ou alisquireno (vide “Quando não devo usar este medicamento?” e “O
que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Se o funcionamento de seus rins estiver prejudicado, o uso destes medicamentos juntamente com losartana
poderá levar a uma piora no funcionamento deles.
Medicamentos que contêm lítio (um medicamento usado para o tratamento de certos tipos de depressão) não
devem ser utilizados juntamente com a losartana sem a supervisão cuidadosa do seu médico. Precauções
especiais (como exames de sangue) podem ser indicadas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção: Contém lactose.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Este medicamento se apresenta na forma de comprimido revestido, circular, branco, convexo e liso nas duas
faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Para maior comodidade e para se lembrar com
mais facilidade, tente tomar losartana potássica no mesmo horário todos os dias.
Tome losartana potássica diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. O seu médico
decidirá a dose adequada de losartana potássica, dependendo do seu estado de saúde e dos outros
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medicamentos que você estiver tomando. É importante que continue tomando este medicamento pelo tempo
que o médico lhe receitar, para manter a pressão arterial controlada.
DOSAGEM
Pressão alta: a dose usual de losartana potássica para a maioria dos pacientes com pressão alta é de 50 mg
uma vez ao dia para controlar a pressão durante um período de 24 horas.
A dose usual de losartana potássica para pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo é
de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao dia.
Insuficiência cardíaca: a dose inicial de losartana potássica para pacientes com insuficiência cardíaca é de
12,5 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada gradualmente até que a dose ideal seja atingida. A
dose usual de losartana potássica para tratamento prolongado é de 50 mg uma vez ao dia.
Diabetes tipo 2 e proteinúria: a dose usual de losartana potássica para a maioria dos pacientes é de 50 mg
uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar losartana conforme seu médico prescreveu. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, não
deverá tomar uma dose extra. Apenas tome a dose seguinte como de costume, isto é, na hora habitual e sem
duplicá-la.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos não esperados ou indesejáveis, denominados efeitos
adversos. Entretanto, nem todas as pessoas apresentam esses efeitos.
Informe ao seu médico se você apresentar um efeito adverso ou algum sintoma incomum não listado nesta
bula.
Os seguintes efeitos adversos foram relatados com o uso de losartana:
Comuns (podem ocorrer em 1 a cada 10 pessoas):
- tontura;
- pressão sanguínea baixa (especialmente após a perda excessiva de água do corpo dos vasos sanguíneos,
por exemplo em pacientes com insuficiência cardíaca grave ou que esteja sendo tratado com altas doses de
diuréticos);
- efeitos ortostáticos relacionados com a dose, tais como diminuição da pressão sanguínea ao se levantar
da posição sentada ou deitada;
- debilidade;
- fadiga;
- pouco açúcar no sangue (hipoglicemia);
- muito potássio no sangue (hipercalemia);
- alteração no funcionamento dos rins, incluindo falência renal;
- anemia (diminuição do número de glóbulos vermelhos do sangue);
- aumento da ureia no sangue, da creatinina e do potássio sérico em pacientes com insuficiência cardíaca
(enfraquecimento do coração).
Incomuns (podem ocorrer em 1 a cada 100 pessoas):
- sonolência;
- dor de cabeça;
- distúrbios do sono;
- sensação de aumento das batidas do coração (palpitações);
- dor aguda no peito (angina pectoris);
- falta de ar (dispneia);
- dor abdominal;
- constipação;
- diarreia;
- náusea;
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- vômito;
- urticária;
- coceira;
- erupção cutânea;
- inchaço localizado (edema);
- tosse.
Raros (podem ocorrer em 1 a cada 1.000 pessoas):
- hipersensibilidade;
- angioedema;
- inchaço no intestino;
- inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite, incluindo púrpura de Henoch-Schönlein);
- dormência ou formigamento (parestesia);
- desmaio (síncope);
- batimento cardíaco acelerado e irregular (fibrilação atrial);
- derrame (acidente vascular cerebral);
- inflamação do fígado (hepatite);
- elevação dos níveis de alanina aminotransferase (ALT), que geralmente se resolve após a descontinuação
do tratamento.
Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis):
- diminuição do número de plaquetas;
- enxaqueca;
- funcionamento anormal do fígado;
- dores musculares e nas juntas;
- sintomas parecidos com os da gripe;
- dor nas costas e infecção no trato urinário;
- aumento da sensibilidade ao sol (fotossensibilidade);
- dores musculares inexplicáveis e urina escura (rabdomiólise);
- impotência;
- inflamação do pâncreas (pancreatite);
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia);
- depressão;
- mal-estar;
- zumbido no ouvido;
- alteração no paladar.
Informe ao seu médico se você apresentar doença renal e diabetes tipo 2 com proteinúria, e/ou estiver
tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que
contenham potássio.
Se você apresentar reação alérgica com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que possa
dificultar sua respiração ou capacidade de engolir, pare de tomar este medicamento e procure o seu médico
imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdose, avise o seu médico imediatamente para que ele possa prestar atendimento de
urgência. Os sintomas mais prováveis de superdose são pressão arterial baixa e ritmo cardíaco acelerado,
mas também podem ocorrer batimentos cardíacos mais lentos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
-- 7 of 13 --
7
Registro: 1.8326.0155
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
OU
Registrado e embalado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano -SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB240425
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/04/2025.
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Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
-
Gerado no
momento do
peticionamento
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
24/04/2025 0554277/25-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
24/04/2025
VP
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
DIZERES LEGAIS
VP/VPS
50 mg: 30
comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
16/01/2025 0063077/25-6
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
17/12/2024 1719958/24-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
17/12/2024
VP
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
VPS
9. REAÇÕES
ADVERSAS
VP/VPS
50 mg: 30
comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
14/01/2025 0051025/25-6
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
VP
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
VPS
VP/VPS
50 mg: 30
comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
-- 9 of 13 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
4.
CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
DIZERES LEGAIS
09/01/2024 0025842/24-2
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
12/12/2023 1412208/23-1
11016 - RDC
73/2016 -
GENÉRICO -
Inclusão de local de
embalagem primária
do medicamento
12/12/2023 DIZERES LEGAIS VP/VPS
50 mg: 30
comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
11/01/2022 0143541/22-6
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
16/12/2021 7262565/21-4
Cozaar®
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
16/12/2021
VP
COMPOSIÇÃO
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
COMPOSIÇÃO
6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
VP/VPS
50 mg: 30
comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
17/08/2021 3235863/21-4
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
- - - - APRESENTAÇÕES
DIZERES LEGAIS VP/VPS
50 mg: 30
comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
23/04/2021 1557909/21-3
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
- - - - 9. REAÇÕES
ADVERSAS VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
-- 10 of 13 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
publicação no
Bulário RDC 60/12
20/09/2019 2221616/19-2
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
13/09/2019 2165880/19-3
11004 - RDC
73/2016
- GENÉRICO -
Alteração de razão
social do local de
fabricação do
medicamento
13/09/2019 DIZERES LEGAIS VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
02/05/2018 0348431/18-9
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
10/04/2018 0276688/18-4
Cozaar
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO –
Notificação de
Alteração de Texto
de
Bula – RDC 60/12
10/04/2018
VP
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
20/01/2016 1180714/16-8
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
20/01/2016 1180714/16-8
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
20/01/2016 - DIZERES LEGAIS VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
07/10/2015 0893704/15-4
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
07/10/2015 0893704/15-4
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
07/10/2015
VP
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
-- 11 of 13 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
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relacionadas
7. O QUE DEVO
FAZER QUANDO EU
ME ESQUECER DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
VPS
4.
CONTRAINDICAÇÕE
S
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
9. REAÇÕES
ADVERSAS
07/10/2015 0893676/15-5
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
07/10/2015 0893676/15-5
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
07/10/2015 - DIZERES LEGAIS VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
06/02/2014 0094161/14-1
10452 –
GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
06/02/2014 0094161/14-1
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
06/02/2014
VP
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
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19/12/2013 1069450/13-1
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Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
19/12/2013 - DIZERES LEGAIS VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
05/09/2013 0745531/13-3
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05/09/2013 0745531/13-3
10459 -
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Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
05/09/2013 - VP/VPS
50 mg: 15, 30 ou
60 comprimidos.
100 mg: 30
comprimidos.
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