Penvir Lábia 10 Mg/G Crem Ct Bg Al X 5 G Ems
Vendido e entregue por Maxi
PENVIR LÁBIA
PENCICLOVIR
PENVIR LÁBIA é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Bula
PENVIR LÁBIA®
penciclovir
EMS SIGMA PHARMA LTDA
creme
10 mg/g
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I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PENVIR LÁBIA®
penciclovir
APRESENTAÇÕES
Creme de 10 mg/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 2g ou 5g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada g do creme contém:
penciclovir................................................................................................................................................................10mg
veículo* q.s.p ...............................................................................................................................................................1g
*álcool cetoestearílico, álcool cetoestearílico etoxilado, oleato de decila, laurilsulfato de sódio, edetato dissódico di-
hidratado, citrato de sódio di-hidratado, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, simeticona e água
purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PENVIR LÁBIA® é indicado para o tratamento dermatológico de Herpes simplex (herpes labial).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O agente antiviral penciclovir tem atividade inibitória contra os vírus Herpes simplex tipos 1 e 2 e vírus Varicela
zoster.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PENVIR LÁBIA® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre lave as mãos antes e depois de aplicar esse medicamento.
Caso o creme entre em contato com os olhos, lave-os com água corrente por vinte minutos. Se a irritação persistir,
você deverá procurar rapidamente um Pronto Socorro ou oftalmologista.
Em caso de contato da medicação com pele ou mucosa sem lesões, lave o local com água corrente.
Caso apareçam lesões em outros locais que não sejam nos lábios ou em torno da boca, o uso de PENVIR LÁBIA®
não é recomendado e um médico ou cirurgião-dentista deve ser consultado.
Usar PENVIR LÁBIA® no tratamento do herpes labial apenas nos lábios e em volta da boca. Tome cuidados
especiais para evitar aplicação nos olhos ou próximo a esta região, pois pode causar irritação.
A segurança do uso durante a gravidez não foi estabelecida.
No entanto, PENVIR LÁBIA® somente deve ser usado durante a gravidez ou em mulheres que estejam
amamentando sob orientação médica e se os benefícios forem considerados superiores aos riscos potenciais
associados ao tratamento. Estudos em animais não demonstraram quaisquer efeitos embriotóxicos ou teratogênicos
com a administração por via intravenosa de penciclovir (em doses maiores do que 1200 vezes àquelas recomendadas
para uso clínico pela via dermatológica), nem apresentaram quaisquer efeitos sobre a fertilidade e performance
reprodutiva geral de machos e fêmeas. Estudos em ratos demonstram que o penciclovir é excretado no leite materno
de lactantes sob administração oral de fanciclovir (fanciclovir, a forma oral de penciclovir é convertido in vivo em
penciclovir). O uso durante a gravidez deve ser feito somente quando estritamente necessário.
Não há informações se penciclovir é excretado no leite materno após aplicação local.
Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu
término. Informe ao médico se está amamentando.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes imunocomprometidos (pacientes cujo organismo não é capaz de reagir ou de combater adequadamente os
microrganismos causadores de doenças) não devem utilizar PENVIR LÁBIA® (penciclovir). Consulte seu médico
para orientações sobre o tratamento adequado.
Interrupção do tratamento: não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento: creme homogêneo, na cor branca, isento de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PENVIR LÁBIA® deve ser aplicado em intervalos de aproximadamente duas horas durante 4 dias, durante o
período que o paciente estiver acordado. Iniciar o tratamento o mais rapidamente possível, assim que a infecção se
manifestar.
Não se recomenda o uso de penciclovir em menores de 12 anos, pois nenhum estudo foi realizado em crianças.
Idosos: não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso deste medicamento em pacientes idosos.
Caso os sintomas persistam ou piorem após 4 dias de tratamento, um profissional de saúde qualificado (médico ou
cirurgião dentista) deverá ser consultado.
MODO DE USAR
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de usar PENVIR LÁBIA® no horário pré-estabelecido, por favor procure seu médico ou dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
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Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como ardência ou dor no local da aplicação do
produto.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0601
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chacara Assay – Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
SAC: 0800-019 19 14
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de
saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
bula-pac-644851-SIG-v0
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Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº expediente Assunto Data do
expediente
Nº expediente Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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20/01/2014 0042155/14-
3
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Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Embalagens
contendo
bisnaga de 2g
ou 5g.
10/04/2021 1373732/21-5
10457 -
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Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES
ADVERSAS VPS
Embalagens
contendo bisnaga
de 2g ou 5g.
31/05/2022 4234674/22-2
10451 –
MEDICA
MENTO
NOVO –
Notificação
de
Alteração
de Texto de
Bula –
RDC 60/12
31/01/2022 0390696/22--
5
11186 -
MEDICAME
NTO NOVO
- Solicitação
de alteração
de categoria
de venda
04/05/2022
Adequação da
bula conforme
alteração da
categoria de
venda
VP
VPS
Embalagens
contendo bisnaga
de 2g ou 5g.
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25/11/2022 4982975/22-1
10451 –
MEDICA
MENTO
NOVO –
Notificação
de
Alteração
de Texto de
Bula
N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP
VPS
Embalagens
contendo bisnaga
de 2g ou 5g.
- -
10450 –
SIMILAR
–
Notificação
de
Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
Padronização
interna
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
5. Onde, como e
por quanto tempo
posso guardar
este
medicamento?
6. Como devo
usar este
medicamento?
9. O que fazer se
alguém usar uma
quantidade maior
do que a indicada
deste
medicamento?
III – Dizeres
VP
Creme de 10 mg/g.
Embalagem
contendo 1 bisnaga
de 2g ou 5g.
-- 6 of 7 --
Legais
Padronização
interna
5. Advertências e
precauções
7. Cuidados de
armazenamento do
medicamento
10. Superdose
III – Dizeres
Legais
VPS
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Especificações
| Código do Produto | 7894916500418 |
|---|---|
| Marca | EMS |
| Código de Barras | 7894916500418 |
| Princípio ativo | PENCICLOVIR |
| Registro MS | 1356906010012 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Via de administração | TOPICA |
| Forma farmacêutica | CREME |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |