Sinvastatina 20 Mg Comprimido Revestido Com 30 Globo Pharma
Vendido e entregue por Maxi
sinvastatina
20 MG
SINVASTATINA
A sinvastatina é indicada para reduzir riscos de doenças cardiovasculares, prolongando a vida ao diminuir a chance de infarto e derrame. Ela reduz o colesterol LDL e triglicérides, e aumenta o colesterol HDL. Pertence à classe dos inibidores da HMG-CoA redutase, diminuindo a pr…
sinvastatina é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
A sinvastatina é indicada para reduzir riscos de doenças cardiovasculares, prolongando a vida ao diminuir a chance de infarto e derrame. Ela reduz o colesterol LDL e triglicérides, e aumenta o colesterol HDL. Pertence à classe dos inibidores da HMG-CoA redutase, diminuindo a produção de colesterol pelo fígado e aumentando a remoção desse colesterol da corrente sanguínea. Combina seu uso com dieta para controlar a quantidade de colesterol ingerido e produzido pelo organismo.
Especificações
| Código do Produto | 7899620911031 |
|---|---|
| Marca | GLOBO |
| Código de Barras | 7899620911031 |
| Princípio ativo | SINVASTATINA |
| Registro MS | 1053501850062 |
| Dosagem | 20 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Classe terapêutica | ANTILIPEMICOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
sinvastatina
Laboratório Globo S.A.
Comprimidos Revestidos
10 mg
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sinvastatina
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 10 mg de sinvastatina. Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de sinvastatina contém:
sinvastatina ...........................................................................................................................10 mg
excipientes q.s.p. .....................................................................................................................1 comprimido
(lactose monoidratada, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, celulose microcristalina,
estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, polissorbato, dióxido de titânio, dióxido de silício,
etilcelulose, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares.
Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular
(independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), sinvastatina pode prolongar sua vida ao
reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame, reduzir a necessidade de cirurgia
por melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração e reduzir a
necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).
A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial
coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração.
Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode
causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). A sinvastatina
também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A sinvastatina reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas
triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. A sinvastatina pertence
à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)
redutase.
A sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e
aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. A sinvastatina reduz de forma
significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom
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colesterol (colesterol HDL). Ao tomar sinvastatina e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de
colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz.
Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras
saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças
ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode
ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC).
A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de
um ou mais dos seguintes fatores: níveis altos de colesterol no sangue, hipertensão arterial (pressão alta),
tabagismo, diabetes, obesidade, pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau,
sexo masculino e após a menopausa.
Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar sinvastatina se for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes, tiver doença
ativa do fígado, estiver grávida ou amamentando, estiver tomando qualquer um dos seguintes
medicamentos:
* alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);
* inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), certos inibidores da
protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir), certos antibióticos (como
eritromicina, claritromicina ou telitromicina), antidepressivo nefazodona, medicamentos contendo
cobicistate, genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);
* ciclosporina ou danazol.
Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha
apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de
bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático.
Gravidez e Amamentação: sinvastatina não deve ser utilizado por mulheres grávidas, que estejam
tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com
sinvastatina, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam
tomando sinvastatina não devem amamentar.
Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.
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Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Crianças: sinvastatina não é recomendado para uso pediátrico.
Idosos: Não há precauções especiais.
Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo
medicamento que você está tomando sinvastatina. É muito importante informar ao seu médico se você
for tomar sinvastatina associado a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de
problemas musculares nessa situação é maior (veja “QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol,
posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e
saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir);
os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo
nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como
a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias
cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão
arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma
condição genética grave e rara de colesterol).
Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que
evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol,
colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido
fíbrico.
Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetario), doses superiores a 40 mg de
sinvastatina por dia não são recomendadas.
Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no
metabolismo de certos medicamentos, como sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o
tratamento.
Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-
absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém os corantes óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio
que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico:
Sinvastatina 10 mg: comprimido circular, revestido, biconvexo, de coloração rosa claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar sinvastatina com água ou outra bebida e pode ser
tomada com ou sem alimentos.
DOSE
A dose inicial de sinvastatina geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia e começa a agir em cerca de 2
semanas.
O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos
medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando sinvastatina, a
menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar sinvastatina, seus níveis de
colesterol podem aumentar novamente.
Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico
deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.
Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico
ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar sinvastatina conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose,
deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como qualquer outro medicamento, sinvastatina pode causar efeitos adversos, embora não seja todo
mundo que os apresente.
Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares.
Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular,
resultando em dano renal que pode ser fatal. Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65
anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com
problemas de tireoide.
Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode
solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início
do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando
sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de
problemas no fígado: sentir-se cansado ou fraco, perda de apetite, dor no abdome superior, urina escura,
amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento) foram relatadas. Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o
medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo:
dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem
ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de
0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes; reações de hipersensibilidade
(alérgicas) incluindo: inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou
engolir; dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris; erupção cutânea com fraqueza muscular
nos membros e pescoço; dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática); inflamação dos
vasos sanguíneos (vasculite); hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite),
urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor; falta de ar (dispneia) e mal-estar; quadro de doença
semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue);
inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes
de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite: insuficiência hepática (muito rara);
inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.
As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento): baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia);
dormência ou fraqueza dos braços e pernas; dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura; visão
borrada, visão deficiente; distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão,
diarreia, náusea, vômitos); erupção cutânea, coceira, queda de cabelo; erupções liquenoides (erupções
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cutâneas descamativas); fraqueza; problemas para dormir (muito raro - ocorre em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento); memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão;
aumento de mamas (muito raro). As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a
frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida):
disfunção erétil; depressão; inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse
persistente e/ou falta de ar ou febre; problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do
tendão; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de
parar com a sinvastatina; miastenia gravis; miastenia ocular.
Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas: distúrbios do sono, incluindo
pesadelos; problemas sexuais; diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e
gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar
você enquanto estiver tomando este medicamento; dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que
podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida). Valores
Laboratoriais: Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina
quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma
incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Procure seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0535.0185
Produzido por:
Pharlab Indústria Farmacêutica S/A
Rua Olímpio Rezende de Oliveira, 28, Américo Silva
Lagoa da Prata - MG
CEP: 35590-174
CNPJ: 02.501.297/0001-02
Indústria Brasileira
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Registrado e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424 – Km 8,8
CEP: 33.350-000 – São José da Lapa / MG
www.globopharma.com.br
CNPJ 17.115.437/0001-73
SIG – 0800 031 21 25
Serviço de Informações Globo
[email protected]
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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sinvastatina
Laboratório Globo S.A.
Comprimidos Revestidos
20 mg e 40 mg
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sinvastatina
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 20 mg ou 40 mg de sinvastatina. Embalagem contendo 30 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de sinvastatina 20 mg ou 40 mg contém:
sinvastatina ...........................................................................................................................20 mg ou 40 mg
excipientes q.s.p. .....................................................................................................................1 comprimido
(lactose monoidratada, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, celulose microcristalina,
estearato de magnésio, dióxido de silício, etilcelulose, hipromelose, macrogol, polissorbato 80, dióxido de
titânio, corantes óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares.
Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular
(independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), sinvastatina pode prolongar sua vida ao
reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame, reduzir a necessidade de cirurgia
por melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração e reduzir a
necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).
A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial
coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração.
Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode
causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). A sinvastatina
também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A sinvastatina reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas
triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. A sinvastatina pertence
à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)
redutase.
A sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e
aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. A sinvastatina reduz de forma
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significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom
colesterol (colesterol HDL). Ao tomar sinvastatina e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de
colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz.
Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras
saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças
ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode
ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC).
A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de
um ou mais dos seguintes fatores: níveis altos de colesterol no sangue, hipertensão arterial (pressão alta),
tabagismo, diabetes, obesidade, pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau,
sexo masculino e após a menopausa.
Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar sinvastatina se for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes, tiver doença
ativa do fígado, estiver grávida ou amamentando, estiver tomando qualquer um dos seguintes
medicamentos:
* alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);
* inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), certos inibidores da
protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir), certos antibióticos (como
eritromicina, claritromicina ou telitromicina), antidepressivo nefazodona, medicamentos contendo
cobicistate, genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);
* ciclosporina ou danazol.
Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha
apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de
bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático.
Gravidez e Amamentação: sinvastatina não deve ser utilizado por mulheres grávidas, que estejam
tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com
sinvastatina, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam
tomando sinvastatina não devem amamentar.
Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.
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Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Crianças: sinvastatina não é recomendado para uso pediátrico.
Idosos: Não há precauções especiais.
Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo
medicamento que você está tomando sinvastatina. É muito importante informar ao seu médico se você
for tomar sinvastatina associado a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de
problemas musculares nessa situação é maior (veja “QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol,
posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e
saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir);
os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo
nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como
a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias
cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão
arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma
condição genética grave e rara de colesterol).
Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que
evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol,
colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido
fíbrico.
Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetario), doses superiores a 40 mg de
sinvastatina por dia não são recomendadas.
Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no
metabolismo de certos medicamentos, como sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o
tratamento.
Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-
absorção de glicosegalactose.
Atenção: Contém os corantes óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio
que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico:
Sinvastatina 20 mg e 40 mg: comprimidos revestidos, circulares, biconvexos, de coloração rosa claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar sinvastatina com água ou outra bebida e pode ser
tomada com ou sem alimentos.
DOSE
A dose inicial de sinvastatina geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia e começa a agir em cerca de 2
semanas.
O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos
medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando sinvastatina, a
menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar sinvastatina, seus níveis de
colesterol podem aumentar novamente.
Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico
deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.
Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico
ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar sinvastatina conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose,
deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como qualquer outro medicamento, sinvastatina pode causar efeitos adversos, embora não seja todo
mundo que os apresente.
Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares.
Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular,
resultando em dano renal que pode ser fatal. Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65
anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com
problemas de tireoide.
Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode
solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início
do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando
sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de
problemas no fígado: sentir-se cansado ou fraco, perda de apetite, dor no abdome superior, urina escura,
amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento) foram relatadas. Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o
medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo:
dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem
ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de
0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes; reações de hipersensibilidade
(alérgicas) incluindo: inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou
engolir; dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris; erupção cutânea com fraqueza muscular
nos membros e pescoço; dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática); inflamação dos
vasos sanguíneos (vasculite); hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite),
urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor; falta de ar (dispneia) e mal-estar; quadro de doença
semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue);
inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes
de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite: insuficiência hepática (muito rara);
inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.
As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento): baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia);
dormência ou fraqueza dos braços e pernas; dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura; visão
borrada, visão deficiente; distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão,
diarreia, náusea, vômitos); erupção cutânea, coceira, queda de cabelo; erupções liquenoides (erupções
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sinvastatina_Bula_Paciente Página 7 de 11
cutâneas descamativas); fraqueza; problemas para dormir (muito raro - ocorre em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento); memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão;
aumento de mamas (muito raro). As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a
frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida):
disfunção erétil; depressão; inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse
persistente e/ou falta de ar ou febre; problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do
tendão; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de
parar com a sinvastatina; miastenia gravis; miastenia ocular.
Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas: distúrbios do sono, incluindo
pesadelos; problemas sexuais; diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e
gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar
você enquanto estiver tomando este medicamento; dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que
podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida). Valores
Laboratoriais: Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina
quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma
incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Procure seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0535.0185
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8
São José da Lapa – MG
CEP: 33.350-000
www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
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SIG – 0800 031 21 25
Serviço de Informações Globo
[email protected]
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
31/08/2016 2239399/16-4
10459 - GENÉRICO -
Inclusão Inicial de Texto
de Bula - RDC 60/12
NA NA NA NA NA VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
10 mg, 20 mg,
40 mg e 80 mg
28/10/2016 2434063/16-4
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA
Adequação de Bula
conforme Bula Padrão
publicada no Bulário
Eletrônico em 28/07/2016:
- “O que devo saber antes de
usar este medicamento?
- “Quais os males que este
medicamento pode me
causar”?
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
10 mg, 20 mg,
40 mg e 80 mg
10/04/2017 0585502/17-1
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
13/03/2017 0394862/17-5
10506 –
GENÉRICO –
Modificação Pós-
Registro –
CLONE
13/03/2017 Dizeres legais VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
10 mg, 20 mg,
40 mg e 80 mg
08/02/2020 0398964/20-0
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
02/09/2019 2093729/19-6
10506 -
GENÉRICO -
Modificação Pós-
Registro -
CLONE
16/12/2019
Atualização dos Dizeres
Legais, alteração do prazo
de validade e atualização
das apresentações
comercializadas.
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
19/05/2020 1572328/20-3
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão
publicada no bulário
eletrônico da ANVISA em
17/04/2020.
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
26/06/2020 2040092/20-6
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA Correções ortográficas VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
30/03/2021 1218094/21-7
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA Adequação à RDC nº
406/2020. VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
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Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
26/05/2021 2036285/21-4
10452 – GENÉRICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão
publicada no bulário
eletrônico da ANVISA em
07/04/2021.
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
29/09/2021 3840853/21-4
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão
publicada no bulário
eletrônico da ANVISA em
21/07/2021.
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
25/10/2022 4863734/22-1
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA Atualização dos Dizeres
Legais e Logomarca. VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
17/03/2023 0272247/23-5
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão
publicada no bulário
eletrônico da ANVISA em
23/01/2023.
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
12/12/2023 1413077/23-4
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão
publicada no bulário
eletrônico da ANVISA em
05/10/2023.
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
22/04/2025 0541998/25-1
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão
publicada no bulário
eletrônico da ANVISA em
23/01/2025.
Adequação do texto de bula
para harmonizar com a RDC
nº 768/2022, RDC n°
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
20 mg e 40 mg
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sinvastatina_Bula_Paciente Página 11 de 11
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
770/2022 e a IN n°
200/2022:
ITEM 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? e
ITEM 5. ONDE, COMO E
POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? da VP
ITEM 4
“CONTRAINDICAÇÕES”
e
ITEM 7 “CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO” da VPS
COMPOSIÇÃO e
DIZERES LEGAIS da
VP/VPS
NA NA
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA
APRESENTAÇÃO,
COMPOSIÇÃO e
DIZERES LEGAIS
ITEM 5. ONDE, COMO E
POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? DA VP
e ITEM 7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS
Comprimidos
Revestidos de
10 mg
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Especificações
| Código do Produto | 7899620911031 |
|---|---|
| Marca | GLOBO |
| Código de Barras | 7899620911031 |
| Princípio ativo | SINVASTATINA |
| Registro MS | 1053501850062 |
| Dosagem | 20 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Classe terapêutica | ANTILIPEMICOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |