Temozod 140mg Com 5 Cápsulas Gelatinosas Dura
Vendido e entregue por Maxi
TEMOZOD
140 MG
TEMOZOLOMIDA
Temozod é indicado para tratar glioblastoma multiforme recém-diagnosticado em combinação com radioterapia, além de glioma maligno, glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico recidivante ou progressivo após tratamento padrão. Também é utilizado em pacientes com melanoma m…
TEMOZOD é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Temozod é indicado para tratar glioblastoma multiforme recém-diagnosticado em combinação com radioterapia, além de glioma maligno, glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico recidivante ou progressivo após tratamento padrão. Também é utilizado em pacientes com melanoma maligno metastático. Seu mecanismo de ação é antitumoral e começa a atuar logo após as primeiras doses administradas.
Especificações
| Código do Produto | 7898272944886 |
|---|---|
| Marca | SUN PHARMA |
| Código de Barras | 7898272944886 |
| Princípio ativo | TEMOZOLOMIDA |
| Registro MS | 1468200430092 |
| Dosagem | 140 MG |
| Tipo | Similar |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 3 anos |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Cápsula dura |
| Classe terapêutica | CITOSTATICOS ALQUILANTES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
TEMOZOD
(temozolomida)
SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Cápsula Gelatinosa Dura
20 mg
100 mg
140 mg
250 mg
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Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
Temozod
temozolomida
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Cápsula gelatinosa dura de 20 mg, 100 mg, 140 mg ou 250 mg em frascos contendo 5 cápsulas.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
COMPOSIÇÃO
Temozod 20 mg:
Cada cápsula contém:
temozolomida ..............................................................................................................................................................20 mg
Excipientes q.s.p. ....................................................................................................................................................1 cápsula
Excipientes: lactose, amidoglicolato de sódio, ácido tartárico e ácido esteárico.
Temozod 100 mg:
Cada cápsula contém:
temozolomida ............................................................................................................................................................100 mg
Excipientes q.s.p. ....................................................................................................................................................1 cápsula
Excipientes: lactose, amidoglicolato de sódio, ácido tartárico e ácido esteárico.
Temozod 140 mg:
Cada cápsula contém:
temozolomida ............................................................................................................................................................140 mg
Excipientes q.s.p. ....................................................................................................................................................1 cápsula
Excipientes: lactose, amidoglicolato de sódio, ácido tartárico e ácido esteárico.
Temozod 250 mg:
Cada cápsula contém:
temozolomida ............................................................................................................................................................250 mg
Excipientes q.s.p. ....................................................................................................................................................1 cápsula
Excipientes: lactose, amidoglicolato de sódio, ácido tartárico e ácido esteárico.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Temozod é indicado para o tratamento de pacientes com:
- Um tipo de tumor cerebral chamado glioblastoma multiforme, recém-diagnosticado, em tratamento combinado com
radioterapia, seguido de tratamento com Temozod isoladamente (monoterapia).
- Tumores cerebrais como glioma maligno, glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que apresentam recidiva
ou progressão após tratamento padrão.
Temozod também é indicado no tratamento de pacientes com melanoma maligno metastático.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Temozod é um medicamento que age contra tumores e sua atividade se inicia logo após as primeiras doses administradas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com histórico de hipersensibilidade a seus
componentes, bem como para pacientes com histórico de hipersensibilidade à dacarbazina.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas e que estejam amamentando (veja “Gravidez
e amamentação”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente
seu médico em caso de suspeita de gravidez.
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Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Precauções
- Se você estiver tomando Temozod no esquema de 42 dias, em combinação com radioterapia, o seu médico também
deve ter receitado um medicamento para ajudar a prevenir a pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP). Pode haver
maior ocorrência de PCP quando o tratamento com Temozod é administrado durante esquemas de tratamento
prolongados. Entretanto, todos os pacientes tratados com Temozod, particularmente aqueles em tratamento com
corticosteróides, devem ser observados rigorosamente com relação ao aparecimento da PCP, independentemente do
esquema de doses recomendado.
- Você deve ser observado de perto se tiver anemia, baixa contagem de células brancas do sangue ou de plaquetas,
problemas de coagulação antes do tratamento com Temozod, ou ainda se apresentar qualquer um desses problemas
durante o tratamento. Seu médico poderá precisar reduzir a dose do seu medicamento, ou mesmo interromper o
tratamento, ou ainda, você poderá precisar de outro tratamento. Nesse caso seu médico decidirá qual será a melhor conduta
a ser adotada. Em algumas situações, poderá ser necessário suspender o tratamento com Temozod. Você será submetido
a exames de sangue frequentes para verificar suas condições.
Alguns pacientes tratados com Temozod podem ter mielossupressão, incluindo pancitopenia prolongada, que pode
resultar em anemia aplástica, a qual em alguns casos resulta em um desfecho fatal. É importante informar seu médico
sobre qualquer medicamento que estiver tomando, uma vez que estes podem complicar a avaliação dessa doença.
- Enjoos e vômitos são comumente associados ao tratamento com Temozod. Se você estiver tomando Temozod em
combinação com radioterapia (pacientes recém-diagnosticados) seu médico receitará um medicamento para combater os
vômitos antes da dose inicial de Temozod. Na fase de tratamento com Temozod isoladamente (pacientes recém-
diagnosticados), seu médico também poderá receitar um medicamento para ajudar a combater os vômitos.
Se você estiver tomando apenas Temozod (paciente com recidiva ou glioma maligno progressivo) e tiver apresentado
vômitos graves, seu médico também poderá receitar um medicamento para controlar os vômitos. Se você vomitar
frequentemente, antes ou durante o tratamento, pergunte ao seu médico como controlar os vômitos e qual é o melhor
momento para tomar Temozod, até que os vômitos sejam controlados. Se você vomitar depois de ter tomado a sua dose
do dia, não tome uma segunda dose no mesmo dia.
- Se você apresentar febre ou sintomas de alguma infecção, contate o seu médico imediatamente.
- Não abra as cápsulas. Se a cápsula for danificada, evite o contato do pó com sua pele, olhos ou nariz. Evite inalar o pó.
Se seus olhos ou narinas forem atingidos acidentalmente pelo pó, lave a área com água.
- Não há experiência com o uso de temozolomida em crianças com menos de 3 anos de idade.
- Pacientes idosos: Se você tem mais de 70 anos, você poderá apresentar risco de alterações na contagem das células do
sangue que podem causar sensibilidade aumentada para infecções ou manchas roxas na pele e sangramentos.
- Problemas hepáticos ou renais: Se você tem problemas no fígado ou nos rins, sua dose de Temozod poderá necessitar
de um ajuste. Seu médico precisará verificar o funcionamento do seu fígado e/ou rins para ter certeza de que você pode
tolerar o tratamento com Temozod.
Gravidez e amamentação:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente
seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Não tome Temozod se estiver grávida ou amamentando. Pacientes (homens e mulheres) tomando Temozod devem usar
métodos contraceptivos eficientes. Pacientes do sexo feminino que podem engravidar devem usar métodos contraceptivos
eficientes durante o tratamento com temozolomida e por pelo menos 6 meses após a dose final. Para os homens,
recomenda-se não tentar ter filhos durante período de até 3 meses depois de suspender o tratamento. Pacientes homens
não devem doar sêmen durante o tratamento com temozolomida e por pelo menos 3 meses até a dose final. Por causa da
possibilidade de se tornar estéril depois do tratamento com Temozod, recomenda-se que os homens que desejarem ter
filho procurem uma clínica especializada em armazenamento e conservação de esperma antes de iniciar o tratamento com
Temozod.
Dirigir veículos e operar máquinas: Quando tomar Temozod, você poderá sentir cansaço e sonolência. Neste caso, não
dirija nem opere máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Temozod: Este medicamento contém LACTOSE. Cada
cápsula contém uma pequena quantidade de lactose. Assim, se você foi informado por seu médico que é intolerante à
lactose, contate-o antes de tomar este medicamento.
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Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
Interações medicamentosas, inclusive com alimentos e testes laboratoriais: Temozod deve ser administrado em
jejum; porém, pode ser utilizado independentemente das refeições. A utilização uma hora antes da refeição pode ajudar a
reduzir enjoos.
Atenção diabéticos: contém açúcar (lactose).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Temozod deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 5 dias.
Temozod 20 mg: cápsulas gelatinosas duras, de tamanho “4”, com corpo e tampa de cor branco opaco, com impressões
em tinta amarela. A tampa possui a impressão “891” e o corpo a impressão “20 mg” e duas listras. A cápsula é preenchida
com pó branco à castanho claro/ rosa claro.
Temozod 100 mg: cápsulas gelatinosas duras, de tamanho “3”, com corpo e tampa de cor branco opaco, com impressões
em tinta rosa. A tampa possui a impressão “892” e o corpo a impressão “100 mg” e duas listras. A cápsula é preenchida
com pó branco à castanho claro/ rosa claro.
Temozod 140 mg: cápsulas gelatinosas duras, de tamanho “2”, com corpo e tampa de cor branco opaco, com impressões
em tinta azul. A tampa possui a impressão “929” e o corpo a impressão “140 mg” e duas listras. A cápsula é preenchida
com pó branco à castanho claro/ rosa claro.
Temozod 250 mg: cápsulas gelatinosas duras, de tamanho “0”, com corpo e tampa de cor branco opaco, com impressões
em tinta preta. A tampa possui a impressão “893” e o corpo a impressão “250 mg” e duas listras. A cápsula é preenchida
com pó branco à castanho claro/ rosa claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar:
Tome as cápsulas inteiras com um copo de água, sem abrir, nem mastigar, com o estômago vazio, de preferência uma
hora antes do café da manhã.
Temozod deve ser tomado uma vez ao dia.
Dose:
Se você precisar tomar Temozod em combinação com radioterapia (pacientes recém-diagnosticados), o tratamento
ocorrerá em duas fases: a fase concomitante e, em seguida, a fase de Temozod isoladamente.
Fase concomitante: é quando Temozod é tomado durante o período de radioterapia.
Seu médico iniciará o tratamento com a dose de 75 mg/m 2 e a dose diária vai depender de seu peso e altura. Você deverá
receber essa dose durante 42 dias (até 49 dias) em combinação com a radioterapia.
Com base nos resultados do seu exame de sangue e/ou de como você está tolerando o medicamento durante a fase
concomitante, a dose de Temozod poderá ser retardada ou descontinuada.
Uma vez completada a radioterapia, você interromperá o tratamento por 4 semanas para que seu organismo possa se
recuperar. Então, passará a iniciar a fase de tratamento com Temozod isoladamente (fase de monoterapia).
Fase de monoterapia:
A dose e o modo de tomar Temozod nesta fase serão diferentes daqueles que você usou na fase concomitante. Poderá
haver até 6 ciclos de tratamento, e cada um deles terá a duração de 28 dias. A nova dose de Temozod inicialmente será
de 150 mg/m 2, uma vez ao dia, pelos primeiros cinco dias (“dias de dose”) de cada ciclo, seguidos por 23 dias sem
Temozod; isto corresponde a um ciclo de tratamento de até 28 dias. Após o 28º dia, começará o próximo ciclo, no qual
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Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
você tomará novamente o medicamento uma vez ao dia, durante cinco dias, seguido por um intervalo de 23 dias sem
Temozod. Antes de cada novo ciclo de tratamento, você será submetido a exame de sangue para verificar se a dose de
Temozod precisa ser ajustada.
Se você não recebeu quimioterapia anteriormente, tomará a sua primeira dose de Temozod na quantidade de 200 mg/m2,
uma vez ao dia, pelos primeiros cinco dias (“dias de dose”) seguidos por 23 dias sem Temozod. Se você foi tratado
anteriormente com quimioterapia, você receberá sua primeira dose de Temozod na quantidade de 150 mg/m 2 pelos
primeiros cinco dias (“dias de dose”) seguidos por 23 dias sem Temozod. A partir do 2° ciclo a dose poderá ser aumentada
para 200 mg/m2 .
Dependendo dos resultados do seu exame de sangue, seu médico poderá ajustar a dose para o próximo ciclo. Cada vez
que você começar um novo ciclo de tratamento, esteja certo que compreendeu exatamente quantas cápsulas de cada
dosagem você precisa tomar em cada dia e durante quantos dias você deve tomar essa dose.
Todos os pacientes
Temozod existe em cápsulas de diferentes dosagens [mostradas no rótulo de cada embalagem em miligramas (mg)]. Cada
dosagem apresenta cápsulas de cores diferentes. Dependendo da dose de Temozod que seu médico receitar, você poderá
precisar tomar vários tipos de cápsulas em cada “dia de dose” do ciclo de tratamento.
- Assegure-se de que compreendeu exatamente quais e quantas cápsulas você precisa tomar de cada dosagem. Peça ao
seu médico ou farmacêutico para escrever o número de cápsulas de cada dosagem (incluindo a cor da cápsula) que você
precisa tomar em cada “dia de dose”.
- Assegure-se de que você sabe exatamente quais são os “dias de dose” do seu tratamento.
- Faça a verificação da dose com seu cuidador ou com uma pessoa próxima, cada vez que iniciar um novo ciclo. Algumas
vezes, a dose ou o conjunto de cápsulas que você precisa tomar é diferente daquele do último ciclo.
- Considerando que você toma o medicamento em casa, se estiver confuso ou inseguro sobre como tomar a sua dose, peça
nova orientação do seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o ciclo de tratamento. Erros na administração deste
medicamento podem ter graves consequências para a sua saúde.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar as cápsulas no horário recomendado, tome-as assim que se lembrar. Se passou um dia
inteiro, converse com o seu médico para receber orientação. Não tome a dose em dobro no mesmo dia, a menos que seu
médico tenha recomendado essa conduta.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como outros medicamentos, Temozod pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os
apresentem. Pacientes tratados com Temozod em combinação com radioterapia podem apresentar reações adversas
diferentes daquelas apresentadas por pacientes que tomam Temozod isoladamente.
Contate o seu médico imediatamente se apresentar reação alérgica intensa [urticária, chiado no peito (asma) ou outras
dificuldades respiratórias], sangramento incontrolável, convulsões, febre ou dor de cabeça intensa e persistente.
O tratamento com Temozod pode causar redução na contagem de determinados tipos de células sanguíneas. Isto pode
ocasionar manchas roxas na pele ou hemorragias, anemia, febre e/ou baixa resistência a infecções. A diminuição na
contagem de células sanguíneas geralmente é transitória, mas, em alguns casos, pode ser prolongada e pode levar a uma
forma de anemia muito grave (anemia aplástica), que em alguns casos resultou em um desfecho fatal. Seu médico fará a
monitoração de seu exame de sangue regularmente e, ao constatar qualquer alteração, decidirá se é necessário algum
tratamento específico. Em alguns casos, a dose de Temozod poderá ser diminuída ou suspensa.
A frequência das reações adversas é definida da seguinte maneira: Muito comuns (mais de 1 em cada 10 pacientes);
Comuns (menos de 1 em cada 10 pacientes, mas mais de 1 em cada 100 pacientes); Incomuns (menos de 1 em cada 100
pacientes, mas mais de 1 em cada 1.000 pacientes; Raras (menos de 1 em cada 1.000 pacientes, mas mais do que 1 em
cada 10.000 pacientes; Muito raras (menos de 1 em cada 10.000 pacientes).
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Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
As seguintes reações adversas podem ocorrer se você estiver tomando Temozod em combinação com radioterapia
(pacientes recém-diagnosticados) e podem requerer atenção médica:
Muito comuns: perda de apetite, dor de cabeça, constipação, enjoos, vômitos, vermelhidão na pele, queda de cabelos,
cansaço.
Comuns: infecções na boca, infecções em ferimentos, alterações na contagem das células sanguíneas [diminuição das
células brancas do sangue (leucócitos), ou de determinados tipos de células brancas do sangue (neutrófilos, linfócitos),
diminuição de plaquetas (trombocitopenia)], aumento de açúcar no sangue, perda de peso, alteração do estado mental ou
de alerta, ansiedade/depressão, sonolência, dificuldade de fala, alteração do equilíbrio, tontura, confusão, esquecimento,
dificuldade de concentração, dificuldade para acordar ou permanecer acordado, sensação de formigamento, manchas
roxas na pele, tremores, visão borrada ou anormal, visão dupla, audição alterada, respiração curta, tosse, coágulos de
sangue nas pernas, retenção de líquidos, pernas inchadas, diarreia, dores abdominais ou de estômago, queimação, mal-
estar gástrico, dificuldade para engolir, boca seca, irritação ou pele avermelhada, pele seca, coceira, fraqueza muscular,
dores nas articulações, dores musculares, aumento da frequência urinária, dificuldade para segurar a urina, reação alérgica,
febre, danos da radiação, inchaço no rosto, alteração do paladar, resultados anormais nos exames de função hepática.
Incomuns: sintomas gripais, manchas vermelhas sob a pele, aparência de rosto inchado, aparecimento de fraqueza
muscular, níveis baixos de potássio no sangue, ganho de peso, mudanças de humor, alucinações e alterações da memória,
paralisia parcial, alteração da coordenação motora, dificuldade para engolir, sentidos alterados, perda parcial da visão,
olhos secos ou doloridos, surdez, infecções do ouvido, zumbidos no ouvido, dor de ouvido, palpitações, coágulos de
sangue nos pulmões, pressão arterial elevada, pneumonia, sinusite, bronquite, resfriado ou gripe, distensão do estômago,
dificuldade para controlar os movimentos intestinais, hemorroidas, descamação da pele, aumento da sensibilidade da pele
ao sol, alterações na coloração da pele, sudorese, danos musculares, dores nas costas, dificuldade para urinar, sangramento
vaginal, impotência sexual, menstruações ausentes ou muito intensas, irritação vaginal, dores no peito, ondas de calor,
calafrios, alterações na coloração da língua, alteração do olfato, sede, distúrbios nos dentes.
As seguintes reações adversas podem ocorrer se você estiver tomando apenas o Temozod (pacientes tratados para tumor
cerebral recorrente ou em progressão) e requerem atenção médica:
Muito comuns: alterações na contagem das células sanguíneas [diminuição das células brancas do sangue (leucócitos),
ou de determinados tipos de células brancas do sangue (neutrófilos, linfócitos), diminuição de plaquetas
(trombocitopenia)], perda de apetite, dor de cabeça, vômitos, enjoos, constipação.
Comuns: perda de peso, cansaço, tontura, sensação de formigamento, respiração curta, diarreia, dor abdominal, mal estar
gástrico, pele avermelhada, coceira, perda de cabelos, fraqueza, calafrios, sensação de mal estar, dor, alteração do paladar.
Incomuns: alterações na contagem das células sanguíneas [diminuição de todos os tipos de células (pancitopenia),
diminuição de células vermelhas do sangue (anemia), diminuição de células brancas do sangue (leucopenia)].
Raras: tosse, infecções incluindo micro-organismos causadores de pneumonia.
Muito raras: pele avermelhada, urticária, manchas na pele, reações alérgicas.
Foram relatados casos muito raros de vermelhidão na pele com pele inchada, incluindo a palma das mãos e a planta dos
pés, ou pele avermelhada e dolorida e/ou bolhas no corpo ou na boca. Contate o seu médico se isto ocorrer com você.
Muito raramente, pacientes tomando Temozod e outros medicamentos do mesmo tipo podem apresentar um pequeno
risco de outras alterações nas células do sangue, incluindo leucemia.
Se alguma das reações mencionadas acima se tornar mais intensa ou se você notar qualquer efeito indesejável não citado
nesta bula, contate o seu médico.
Houve casos de efeitos adversos hepáticos, incluindo elevação de enzimas hepáticas, aumento de bilirrubina, problemas
com fluxo de bile (colestase) e hepatite.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de ingestão acidental ou intencional de grande quantidade de cápsulas de Temozod de uma só vez, ou de ingestão
do medicamento por tempo prolongado, acima do que foi recomendado pelo médico, podem ocorrer os efeitos
indesejáveis descritos no item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?” com maior
intensidade e de modo mais grave (especialmente as alterações da contagem das células do sangue), e as consequências
também podem ser graves e até mesmo fatais. Nestes casos um médico deve ser consultado imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Modelo de bula – Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
DIZERES LEGAIS
MS 1.4682.0043
Farm. Resp.: Ludmilla Vieira Machado de Castro – CRF-GO 3649
Fabricado por:
Sun Pharmaceutical Ind. Ltd.
Halol Baroda Highway, Halol - 389 350
Dist. Panchmahal, Gujarat State - Índia
Importado e registrado por:
SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Rodovia GO 080 Km 02
Jardim Pompeia - Goiânia-GO
CEP 74690-170
CNPJ: 05.035.244/0001-23
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 7199702
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Modelo de bula - Profissional/Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
Anexo B – Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº Expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
- -
10450- SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP:
Composição
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS:
COMPOSIÇÃO
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS
20 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
100 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
140 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
250 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
23/02/2018 0145414/18-5
10450- SIMILAR-
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
As bulas não sofreram
alterações.
Peticionamento realizado
para disponibilizar as bulas
no Bulário Eletrônico.
VP/VPS
20 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
100 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
140 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
250 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
20/06/2017 1238277/17-9
10450- SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
Dizeres Legais: Alteração do
Responsável Técnico
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS
20 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
100 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
140 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
-- 8 of 9 --
Modelo de bula - Profissional/Paciente
Temozod 20 mg, 100 mg, 140 mg & 250 mg
Dizeres Legais: Alteração do
Responsável Técnico
250 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
24/03/2016 1404541/16-9
10457 - SIMILAR
- Inclusão Inicial
de Texto de Bula -
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
1. Adequação a RDC
58/2014.
2. DIZERES LEGAIS.
VP/VPS
20 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
100 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
140 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
250 MG CAP GEL DURA
FR VD AMB X 5
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Especificações
| Código do Produto | 7898272944886 |
|---|---|
| Marca | SUN PHARMA |
| Código de Barras | 7898272944886 |
| Princípio ativo | TEMOZOLOMIDA |
| Registro MS | 1468200430092 |
| Dosagem | 140 MG |
| Tipo | Similar |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 3 anos |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Cápsula dura |
| Classe terapêutica | CITOSTATICOS ALQUILANTES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |