Tricortid (20,0 + 0,64 + 2,5) Mg/G Creme Dermatológica Com 30 G Pharlab
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TRICORTID
CETOCONAZOL; DIPROPIONATO DE BETAMETASONA; SULFATO DE NEOMICINA
TRICORTID creme e pomada são indicados para o tratamento de várias doenças de pele que requerem ação anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica. Entre essas condições estão: dermatite de contato, dermatite atópica, dermatite seborreica, intertrigo, disidrose e neurodermat…
TRICORTID é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
TRICORTID creme e pomada são indicados para o tratamento de várias doenças de pele que requerem ação anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica. Entre essas condições estão: dermatite de contato, dermatite atópica, dermatite seborreica, intertrigo, disidrose e neurodermatite. O medicamento atua combatendo infecções bacterianas e micoses acompanhadas de inflamação.
Especificações
| Código do Produto | 7898216361021 |
|---|---|
| Marca | PHARLAB |
| Código de Barras | 7898216361021 |
| Princípio ativo | CETOCONAZOL, DIPROPIONATO DE BETAMETASONA, SULFATO DE NEOMICINA |
| Registro MS | 1410700540014 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico |
| Via de administração | TOPICO |
| Forma farmacêutica | CREME DERMATOLOGICO |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
TRICORTID_VP
TRICORTID
Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
Creme dermatológico
20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TRICORTID creme
cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
TRICORTID creme dermatológico 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g é apresentado em embalagem com 1 bisnaga contendo 30
g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme contém:
cetoconazol ............................................................................................................................................................................ 20 mg
dipropionato de betametasona ........................................................................................................................................... 0,64 mg*
*equivalente a 0,5 mg de betametasona
sulfato de neomicina ........................................................................................................................................................... 2,5 mg*
*equivalente a 1,5 mg de neomicina
Excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................................................ 1 g
(cera autoemulsionante não iônica, polissorbato 80, propilenoglicol, edetato de sódio, metilparabeno, propilparabeno, álcool
etílico e água purificada)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TRICORTID creme é destinado ao tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana e
antimicótica, causadas por germes sensíveis, como:
• Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo);
• Dermatite atópica (doença que geralmente dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao aparecimento de
lesões e coceira);
• Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas glândulas
sebáceas associado a presença de um fungo);
• Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes no local);
• Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária, medicamentosa ou
alérgica);
• Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TRICORTID creme é um medicamento para ser aplicado na pele, combate infecções bacterianas e micoses, acompanhadas de
inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TRICORTID creme é contraindicado se você tiver alergia a qualquer um dos componentes do medicamento.
Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles.
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Não use TRICORTID creme em determinadas infecções da pele, tais como: catapora, herpes simples ou herpes-zóster,
tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o
medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com TRICORTID creme, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada.
Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois somente o médico
poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu
médico em caso de suspeita de gravidez.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-
dentista.
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou seja, que
interajam com TRICORTID creme. Podem surgir interações com alguns medicamentos quando utilizados durante o tratamento
com TRICORTID creme, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao fígado; anticoagulantes como dicumarol;
ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou cisaprida.
Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo
que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento
pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto: creme branco e homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança
no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo, os olhos, causará
efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer.
Você deve usar TRICORTID creme apenas sob orientação do seu médico.
Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais
graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia.
Não use TRICORTID creme por períodos maiores que 2 semanas.
Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades de TRICORTID creme.
Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Instruções para abrir a bisnaga:
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1. Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
3. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2)
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecidas:
As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (é
uma inflamação do orifício de onde originam o pelo e o sebo que protege naturalmente a pele), hipertricose (desenvolvimento
anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral (inflamação
da pele que se situa ao redor da boca), maceração cutânea (inchaço da pele), infecção secundária, atrofia cutânea (redução do
peso ou do volume da pele), dermatite de contato (inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o
corpo), miliária (brotoeja) e/ou estrias.
Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi seriamente lesada,
observou-se que a absorção da droga causa efeitos indesejáveis no corpo, tais como: ototoxicidade (efeito tóxico sobre os
órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou nefrotoxicidade (efeito destrutivo especificamente em
células renais).
Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão renal (problema
com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele), equimose (mancha roxa na pele),
telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração avermelhada no rosto devido a inflamação), aumento
da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia (redução parcial ou total de pelos), pele pegajosa, eritema multiforme
(vermelhidão na pele causada por inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e inflamadas na pele), fotossensibilidade
(sensibilidade à luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões avermelhadas) e sensibilidade da pele.
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Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e sensação de
queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento ou passe mais que o
necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu médico ou procure um pronto-
socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou
bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4107.0054
Registrado e produzido por:
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Veja como utilizar a tabela posológica:
No quadro com os pictogramas que aparece na embalagem, você ou seu farmacêutico anotam a prescrição do profissional de
saúde quanto a data de início do tratamento, as doses do medicamento, duração do tratamento e outras observações
importantes.
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TRICORTID
Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
Pomada dermatológica
20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TRICORTID Pomada
cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
TRICORTID pomada dermatológica 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g é apresentado em embalagem com 1 bisnaga contendo
30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém:
cetoconazol ............................................................................................................................................................................ 20 mg
dipropionato de betametasona ........................................................................................................................................... 0,64 mg*
*equivalente a 0,5 mg de betametasona
sulfato de neomicina ........................................................................................................................................................... 2,5 mg*
*equivalente a 1,5 mg de neomicina
Excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................................................ 1 g
(base de petrolato amarelo e polietileno, petrolato branco e petrolato líquido).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TRICORTID pomada é destinado ao tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana e
antimicótica, causadas por germes sensíveis, como:
• Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo);
• Dermatite atópica (doença que dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao aparecimento de lesões e
coceira);
• Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas glândulas
sebáceas, associado a presença de um fungo);
• Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes no local);
• Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária, medicamentosa ou
alérgica);
• Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TRICORTID pomada é um medicamento para ser aplicado na pele, combate infecções bacterianas e micoses, acompanhadas
de inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TRICORTID pomada é contraindicada caso você tenha alergia a qualquer um dos componentes do medicamento.
Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles.
Não use TRICORTID pomada em determinadas infecções da pele, tais como: catapora, herpes simples ou herpes-zóster,
tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o
medicamento.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com TRICORTID pomada, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada.
Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois somente o médico
poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu
médico em caso de suspeita de gravidez.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-
dentista.
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou seja, que
interajam com TRICORTID pomada. Podem surgir interações com alguns medicamentos quando utilizados durante o
tratamento com TRICORTID pomada, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao fígado; anticoagulantes como
dicumarol; ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou
cisaprida.
Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo
que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento
pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto: pomada branca e uniforme.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança
no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo os olhos, causará
efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer.
Você deve usar TRICORTID pomada apenas sob orientação do seu médico.
Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada da pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais
graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia.
Não use TRICORTID pomada por períodos maiores que 2 semanas.
Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades de TRICORTID pomada.
Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Instruções para abrir a bisnaga:
1. Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
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3. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2)
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecidas:
As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (é uma
inflamação do orifício de onde originam o pelo e o sebo que protege naturalmente a pele), hipertricose (desenvolvimento
anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral (inflamação
da pele que se situa ao redor da boca), maceração cutânea (inchaço da pele), infecção secundária, atrofia cutânea (redução do
peso ou do volume da pele), dermatite de contato (inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o
corpo), miliária (brotoeja) e/ou estrias.
Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi seriamente ferida,
observou-se que a absorção da droga causa efeitos indesejáveis no corpo, tais como: ototoxicidade (efeito tóxico sobre os
órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou nefrotoxicidade (efeito destrutivo especificamente em
células renais).
Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão renal (problema
com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele), equimose (mancha roxa na pele),
telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração avermelhada no rosto devido a inflamação), aumento
da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia (redução parcial ou total de pelos), pele pegajosa, eritema multiforme
(vermelhidão na pele causada por inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e inflamadas na pele), fotossensibilidade
(sensibilidade à luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões avermelhadas) e sensibilidade da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
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Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e sensação de
queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento ou passe mais que o
necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu médico ou procure um pronto-
socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou
bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4107.0054
Registrado e produzido por:
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Veja como utilizar a tabela posológica:
No quadro com os pictogramas que aparece na embalagem, você ou seu farmacêutico anotam a prescrição do profissional de
saúde quanto a data de início do tratamento, as doses do medicamento, duração do tratamento e outras observações
importantes.
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TRICORTID
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Número do
expediente Nome do assunto Data da
notificação/petição
Data de aprovação
da petição Itens alterados Versões Apresentações
relacionadas
Gerado no
momento do
peticionamento.
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
01/10/2025 Não se aplica
Para que este medicamento é indicado?
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Quais os males que este medicamento pode me
causar?
VP
Creme e Pomada
Indicações
Advertências e precauções.
VPS
0732651/25-5
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
29/05/2025 29/05/2025
- Apresentações
- O que devo saber antes de usar este medicamento?
- Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
medicamento?
- Dizeres legais
VP
Creme e Pomada
- Apresentações
- Advertências e precauções
- Cuidados de armazenamento do medicamento
- Dizeres legais
VPS
0249676/24-9.
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
29/02/2024 29/02/2024
- Composição VP
Creme
- Composição VPS
4620823/22-8
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
29/08/2022 29/08/2022 - Composição
- Dizeres legais VP Creme e Pomada
-- 12 of 13 --
- Composição
- Dizeres legais VPS
0857720/21-0
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
04/03/2021 04/03/2021 - Reações adversas VPS Creme e Pomada
1792823/20-1
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
06/06/2020 06/06/2020
- Dizeres legais VP
Creme e Pomada
- Dizeres legais VPS
0488626/17-7
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
27/03/2017 27/03/2017
- Apresentações
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior
do que a indicada deste medicamento?
- Dizeres legais
VP
Creme e Pomada
- Apresentações
- Superdose
- Dizeres legais
VPS
1050043/14-0
SIMILAR - Notificação de
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
21/11/2014 21/11/2014 - Características farmacológicas VPS Pomada
0161698/14-6 SIMILAR -Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC 60/12 06/03/2014 06/03/2014
Notificação inicial de texto de bula contemplando os
itens mencionados na rdc 47/2009, de acordo com a
bula padrão submetida em 17/02/2014.
VP / VPS Creme e Pomada
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Especificações
| Código do Produto | 7898216361021 |
|---|---|
| Marca | PHARLAB |
| Código de Barras | 7898216361021 |
| Princípio ativo | CETOCONAZOL, DIPROPIONATO DE BETAMETASONA, SULFATO DE NEOMICINA |
| Registro MS | 1410700540014 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico |
| Via de administração | TOPICO |
| Forma farmacêutica | CREME DERMATOLOGICO |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |