Xigduo Xr (10 + 1000) Mg Comprimido Revestido De Liberação Prolongada Com 14 Astrazeneca Do Brasil Ltda.

1 XIGDUO ® XR dapagliflozina + cloridrato de metformina AstraZeneca do Brasil Ltda. Comprimidos revestidos de liberação prolongada 5/1000 mg, 10/500 mg e 10/1000 mg -- 1 of 20 -- 2 XIGDUO ® XR dapagliflozina + cloridrato de metformina I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO XIGDUO ® XR dapagliflozina + cloridrato de metformina APRESENTAÇÃO XIGDUO XR (dapagliflozina + cloridrato de metformina) é apresentado na forma de: Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 5 mg/1000 mg em embalagens com 14 e 60 comprimidos. Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 10 mg/500 mg em embalagens com 14 comprimidos. Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 10 mg/1000 mg em embalagens com 14 e 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO XIGDUO XR 5 mg/1000 mg: cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 6,15 mg de dapagliflozina propanodiol, equivalente a 5 mg de dapagliflozina e 1000 mg de cloridrato de metformina de liberação prolongada, equivalente a 780 mg de metformina base. Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose sódica, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro vermelho. XIGDUO XR 10 mg/500 mg: cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 12,30 mg de dapagliflozina propanodiol, equivalente a 10 mg de dapagliflozina e 500 mg de cloridrato de metformina de liberação prolongada, equivalente a 390 mg de metformina base. Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose sódica, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro vermelho. XIGDUO XR 10 mg/1000 mg: cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 12,30 mg de dapagliflozina propanodiol, equivalente a 10 mg de dapagliflozina e 1000 mg de cloridrato de metformina de liberação prolongada, equivalente a 780 mg de metformina base. -- 2 of 20 -- 3 Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, carmelose sódica, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? XIGDUO XR é indicado para adultos com diabetes melittus tipo 2 quando o tratamento com ambos dapagliflozina e metformina é apropriado para: - tratamento da diabetes mellitus tipo 2 como adjuvante da dieta e do exercício - prevenção do desenvolvimento ou agravamento de insuficiência cardíaca ou morte cardiovascular - prevenção do desenvolvimento ou agravamento da nefropatia Limitações de uso XIGDUO XR não é indicado para uso em pacientes com diabetes tipo 1. XIGDUO XR não deve ser usado para o tratamento da cetoacidose diabética. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? XIGDUO XR é uma associação de dois medicamentos, a dapagliflozina e a metformina. A dapagliflozina é um medicamento que bloqueia o cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2), uma proteína responsável pela reabsorção de glicose (açúcar) no rim, fazendo com que essa glicose seja eliminada na urina. A metformina diminui a produção de glicose no fígado, diminui a absorção intestinal de glicose e melhora a sensibilidade à insulina. A ação desses dois medicamentos age melhorando o controle do diabetes mellitus tipo 2. Foi observada redução da quantidade de açúcar no sangue em jejum após uma semana de tratamento com XIGDUO XR. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar XIGDUO XR nas seguintes situações: • Doença renal grave ou insuficiência renal grave; • Acidose metabólica (excesso de acidez no sangue); -- 3 of 20 -- 4 • Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes; • Insuficiência hepática. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe seu médico se: • Você apresentar diabetes tipo 1. XIGDUO XR não é indicado para diabetes tipo 1. • Você apresentar ou se já apresentou dispneia acidótica (falta de ar), dor abdominal e hipotermia (queda da temperatura corporal) ou qualquer outro sintoma que possa indicar acidose láctica (condição causada pelo acúmulo de ácido láctico no organismo). • Você apresenta doenças mitocondriais (conhecidas ou suspeitas), tais como a Síndrome da Encefalomiopatia Mitocondrial com Acidose Láctica e Episódios Semelhantes a Acidente Vascular Cerebral (AVC) – MELAS – e a Diabetes e Surdez Herdados Maternalmente (DSHM). • Você apresenta alteração grave do funcionamento do rim. • Você apresenta alteração do funcionamento do fígado. • Você apresenta depleção de volume (alteração no organismo manifestada por pressão baixa, desmaio, desidratação ou tontura ao levantar-se). • Você apresentar infecções urinárias. • Você apresentar problemas cardíacos. • Você tem ou já teve câncer de bexiga. O tratamento com XIGDUO XR deve ser descontinuado no momento ou antes da realização de procedimentos com utilização de contraste com material iodado. O tratamento deve ser suspenso pelas 48 horas após o exame e reinstituído apenas após o seu médico avaliar que sua função renal está normal. O uso de XIGDUO XR deve ser temporariamente suspenso quando da realização de qualquer procedimento cirúrgico que requeira ingestão restrita de alimentos e líquidos, e não deve ser reiniciado até que você possa se alimentar normalmente por via oral e que o seu médico tenha avaliado sua função renal como normal. Uso concomitante com álcool O álcool é conhecido potencializador do efeito da metformina, portanto deve-se ter cautela ao ingerir bebidas alcoólicas. -- 4 of 20 -- 5 Cetoacidose Se você apresentar sinais e sintomas compatíveis com cetoacidose, como náuseas, vômito, dor abdominal, mal- estar e falta de ar, você deve consultar imediatamente seu médico para avaliação de suspeita de cetoacidose. Em caso de suspeita de cetoacidose, seu médico pode suspender temporariamente ou interromper o uso de XIGDUO XR. Doença mitocondrial Em pacientes com doenças mitocondriais, conhecidas ou suspeitas, como a Síndrome da Encefalomiopatia Mitocondrial com Acidose Láctica e Episódios Semelhantes a Acidente Vascular Cerebral (AVC) – MELAS – e a Diabetes e Surdez Herdados Maternalmente (DSHM), o uso de metformina não é recomendado devido ao risco de piora da acidose láctica e complicações neurológicas, que podem levar ao agravamento da doença. Se você apresentar sinais e sintomas sugestivos da síndrome MELAS ou DSHM após a administração de XIGDUO XR, seu médico deve interromper o tratamento imediatamente, e uma avaliação diagnóstica imediata deve ser realizada. Alteração no estado clínico de pacientes com diabetes tipo 2 previamente controlada Se você apresentar diabetes tipo 2 previamente bem controlada com XIGDUO XR e desenvolver anormalidades laboratoriais ou sintomas (especialmente doenças vagas e mal definidas), você deve consultar imediatamente seu médico para avaliação de suspeita de cetoacidose ou acidose láctica. Em caso de suspeita de qualquer forma de acidose, seu médico deve suspender o uso de XIGDUO XR. Diminuição/deficiência de vitamina B12 A metformina, um dos componentes do XIGDUO XR, pode reduzir os níveis de vitamina B12 no seu sangue. O risco de baixos níveis de vitamina B12 aumenta com o aumento da dose de metformina, duração do tratamento e/ou em pacientes com fatores de risco conhecidos por causar deficiência de vitamina B12. Em caso de suspeita de deficiência de vitamina B12 (o que pode ocorrer em pacientes com anemia ou neuropatia), seu médico poderá solicitar o monitoramento dos níveis de vitamina B12 no seu sangue. Fasciíte necrosante do períneo (Gangrena de Fournier) -- 5 of 20 -- 6 Casos raros, mas que podem levar à morte, de fasciíte necrosante ou gangrena de Fournier, uma infecção dos tecidos moles da região genital, causada por bactérias, foram relatados no período pós-comercialização do produto. Se você apresentar sintomas como sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, acompanhados de febre e mal-estar, procure um médico e pare imediatamente o uso do medicamento (ver seção Experiência pós-comercialização no item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Uso na gravidez Não existem estudos adequados e bem controlados de XIGDUO XR em mulheres grávidas. Quando a gravidez for detectada, XIGDUO XR deve ser descontinuado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Uso durante amamentação XIGDUO XR não deve ser usado por mulheres que estão amamentando. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso em pacientes com risco de depleção de volume Devido ao mecanismo de ação da dapagliflozina, XIGDUO XR induz a diurese osmótica (suor), o que pode levar a uma redução da pressão arterial. Para pacientes com risco de depleção de volume devido a condições coexistentes, o médico poderá indicar uma dose menor de XIGDUO XR. Deve-se considerar a suspensão temporária de XIGDUO XR em pacientes que desenvolverem depleção de volume. Interação com medicamentos Relate a seu médico os medicamentos que está tomando, incluindo medicamentos vendidos com ou sem prescrição médica, vitaminas e suplementos naturais. Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista de seus medicamentos e mostre-a a seu médico e farmacêutico quando começar a tomar um novo medicamento. Avise a seu médico se você estiver tomando outros medicamentos para o diabetes, especialmente sulfonilureias (por exemplo, glibenclamida, glipizida, glimepirida, gliclazida), insulina e medicamentos -- 6 of 20 -- 7 catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triantereno, trimetoprima ou vancomicina). O uso concomitante de dapagliflozina e lítio pode levar a uma redução nas concentrações do lítio no sangue devido a um possível aumento da eliminação do lítio na urina. A dose de lítio pode precisar ser ajustada. Outras interações Os efeitos do fumo, dieta, produtos a base de plantas, e uso de álcool sobre a farmacocinética da dapagliflozina não foram especificamente estudados. O álcool potencializa o efeito da metformina (vide seção 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?). O uso de dapagliflozina e bumetanida juntas não alterou a excreção de sódio na urina e nem o volume urinário em indivíduos saudáveis. A dapagliflozina não afetou a ação anticoagulante (isto é, de prevenir a formação de trombos sanguíneos que impedem sangramento) da varfarina. Não se espera que XIGDUO XR afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Excipientes: Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. XIGDUO XR 5 mg/1000 mg e 10 mg/500 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. XIGDUO XR 10 mg/1000 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. -- 7 of 20 -- 8 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas • XIGDUO XR 10 mg/500 mg comprimidos revestidos oblongos, biconvexos, rosa, com a gravação "1072" e "10/500" em um dos lados e liso do outro. • XIGDUO XR 10 mg/1000 mg comprimidos revestidos ovais, biconvexos, amarelo a amarelo escuro, com a gravação "1073" e "10/1000" em um dos lados e liso do outro. • XIGDUO XR 5 mg/1000 mg comprimidos revestidos ovais, biconvexos, rosa a rosa escuro, com a gravação "1071" e "5/1000" em um dos lados e liso do outro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dose Recomendada A dose de XIGDUO XR deve ser individualizada com base na situação atual de cada paciente, desde que não exceda a dose máxima recomendada de 10 mg de dapagliflozina e de 2000 mg de cloridrato de metformina de liberação prolongada. XIGDUO XR deve, de modo geral, ser administrado por via oral uma vez ao dia com a refeição da noite. Se a terapia com um comprimido contendo dapagliflozina e metformina em combinação for considerada apropriada, a dose recomendada de dapagliflozina é de 10 mg uma vez ao dia. A dose inicial recomendada da metformina de liberação prolongada é de 500 mg uma vez ao dia, que pode ser titulada para 2000 mg uma vez -- 8 of 20 -- 9 ao dia. A dose máxima de XIGDUO XR é dapagliflozina 10 mg/cloridrato de metformina de liberação prolongada 2000 mg tomada como dois comprimidos de 5 mg/1000 mg uma vez ao dia. A dose inicial recomendada de XIGDUO XR para pacientes que precisam de 10 mg de dapagliflozina e que não estão sendo tratados no momento com a metformina é de 10 mg dapagliflozina/500 mg de cloridrato de metformina de liberação prolongada, uma vez ao dia, com aumento gradual da dose para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais decorrentes da metformina. Nos pacientes tratados com metformina, a dose de XIGDUO XR deve fornecer metformina na dose que já estava sendo tomada, ou na dose terapeuticamente apropriada mais próxima. Após a mudança da metformina de liberação imediata para a metformina de liberação prolongada, o controle glicêmico deve ser monitorado de perto e os ajustes na dose devem ser feitos de acordo. Para os pacientes que precisam de 5 mg de dapagliflozina, e que não estão sendo tratados atualmente com metformina, a dose recomendada é de 5 mg dapagliflozina/500 mg cloridrato de metformina de liberação prolongada, uma vez ao dia, com aumento gradual da dose para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais decorrentes da metformina. Estes pacientes devem utilizar os medicamentos individualmente. Os pacientes que precisam de 5 mg de dapagliflozina em combinação com cloridrato de metformina de liberação prolongada podem ser tratados com XIGDUO XR 5 mg/1000 mg. Pacientes que precisam de 5 mg de dapagliflozina e que necessitam de uma dose de metformina superior a 1000 mg devem utilizar os medicamentos individualmente. Nenhum estudo foi realizado para examinar especificamente a segurança e a eficácia de XIGDUO XR em pacientes previamente tratados com outros agentes hipoglicemiantes que mudaram para o XIGDUO XR. Qualquer mudança na terapia do diabetes tipo 2 deve ser feita com cuidado e com acompanhamento médico, uma vez que podem ocorrer alterações no controle glicêmico. Os comprimidos de XIGDUO XR devem ser engolidos inteiros, e nunca esmagados, cortados ou mastigados. Ocasionalmente, os ingredientes inativos de XIGDUO XR serão eliminados nas fezes como uma massa mole, hidratada que pode se assemelhar ao comprimido original. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. -- 9 of 20 -- 10 Não há estudos dos efeitos de XIGDUO XR comprimidos revestidos administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração deve ser somente pela via oral. Populações Especiais Insuficiência renal Seu médico poderá precisar ajustar a dose de XIGDUO XR conforme a avaliação da sua função renal. Para pacientes com insuficiência renal leve, ou seja, taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) entre 60 até 89mL/min/1,73 m 2, não são necessários ajustes de dose Para pacientes com insuficiência renal moderada com taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) entre 45 até 59 mL/min/1,73 m 2, não são necessários ajustes de dose. Para pacientes com insuficiência renal moderada, ou seja, TFGe entre 30 e 44 mL/min/1,73 m 2 , a dose máxima diária de metformina recomendada é 1000 mg, portanto a dose máxima recomendada de XIGDUO XR é de 10mg/1000 mg por dia. Devido ao componente metformina, não é recomendado iniciar o tratamento com XIGDUO XR em pacientes com TFGe entre 30 e 44 ml/min /1,73 m2 . Se durante o tratamento a taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) cair para níveis persistentemente abaixo de 45 mL/min/1,73 m 2, o risco-benefício de continuar a terapia deve ser avaliado pelo médico. XIGDUO XR não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência renal grave (TFGe menor que 30 mL/min/1,73 m 2 ) (vide sessões 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? e 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Insuficiência hepática XIGDUO XR deve, de modo geral, ser evitado se você apresenta insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) (vide seção 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Crianças e Adolescentes -- 10 of 20 -- 11 A segurança e eficácia de XIGDUO XR em pacientes pediátricos e adolescentes não foram estabelecidas. Idosos XIGDUO XR deve ser usado com cautela em pacientes idosos (vide seção 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?). Pacientes sob risco de depleção de volume Para pacientes que apresentam risco de depleção de volume (alteração no organismo que tem como sintomas: pressão baixa, desmaio, desidratação ou tontura ao levantar-se) uma dose inicial de 5 mg de dapagliflozina pode ser apropriada. Estes pacientes devem utilizar os medicamentos individualmente. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você deixar de tomar uma dose de XIGDUO XR, tome-a assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, pule a dose que esqueceu. Apenas tome a dose seguinte no horário normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre uma dose que esqueceu. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas são descritos na tabela abaixo. As frequências são definidas como: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), não conhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis). Tabela 1. Reações Adversas de pacientes tratados com dapagliflozina 10mg Sistema ou classe de órgãos Frequência -- 11 of 20 -- 12 Termo preferido Infecções ou infestações Infecção genital a,b Infecções do trato urinário a,c [cistite (infecção na bexiga), infecção dos rins, uretra ou próstata] Comum Comum Disfunção do músculo esquelético e tecidos de conexão Dor nas costas d Comum Desordens renal–urinárias Polaciúria a e Poliúriaa,e (aumento da produção de urina.) Comum Distúrbios do metabolismo e nutrição Cetoacidose diabética f (produção de ácidos sanguíneos em excesso) Rara Distúrbios da pele e tecido subcutâneo Erupção cutânea g,h (vermelhidão, inchaço e coceira na pele) Desconhecida Fasciíte necrosante do períneoh (Gangrena de Fournier) i (infecção com morte do tecido da região genital que pode causar sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, além de febre e mal-estar) Desconhecida i a Identificado de 8 estudos controlados por placebo, incluindo 2 combinações iniciais com metformina, 2 adicionais à metformina, 1 suplemento à insulina, 1 acréscimo à sitagliptina e 2 estudos com terapia adjuvante combinada. b Vários termos de eventos adversos, incluindo infecções vulvovaginais e candidíase, balanopostite, balanite cândida, abscesso peniano, infecção peniana, abscesso vulvar e vaginite bacteriana. c Vários termos de eventos adversos, incluindo infecção do trato geniturinário, cistite, pielonefrite, trigonite, uretrite e prostatite. d Eventos adicionais identificados dos 13 estudos controlados com placebo com dapagliflozina 10 mg incluindo 3 de monoterapia, 1 de combinação inicial com metformina, 2 com adição de metformina, 2 com adição de insulina, 1 com adição de pioglitazona, 1 com adição de sitagliptina, 1 com adição de glimepirida e 2 estudos com combinação de terapia de adição. e Representa vários termos de eventos adversos, incluindo poliúria, aumento da produção de urina. f Identificado a partir do estudo de desfechos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2. A frequência é baseada na taxa anual. -- 12 of 20 -- 13 g Identificado durante o uso pós-comercialização de dapagliflozina. Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência. h Erupção cutânea inclui os seguintes termos preferidos, listados por ordem de frequência em ensaios clínicos: erupção cutânea, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea pruriginosa, erupção cutânea macular, erupção cutânea maculopapular, erupção cutânea pustular, erupção cutânea vesicular, erupção eritematosa. Em ensaios clínicos controlados com placebo e ativo (Dapagliflozina, N = 5936, Controle, N = 3403), a frequência de erupção cutânea foi semelhante para Dapagliflozina (1,4%) e Controle (1,4%), respectivamente, correspondendo à frequência 'Comum' i Em um estudo de desfecho cardiovascular (DECLARE), incluindo 17160 pacientes, os pacientes randomizados para dapagliflozina apresentaram menos Gangrena de Fournier (infecção com morte do tecido da região genital que pode causar sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, além de febre e mal-estar) em comparação com pacientes randomizados para placebo (1 versus 5). Tabela 2. Frequência de Reações Adversas de metformina Sistema ou classe de órgãos Termo preferido Frequência Distúrbios gastrointestinais Sintomas gastrointestinaisa Muito comum Distúrbios do Sistema Nervoso Distúrbios do paladar Comum Distúrbios do metabolismo e nutrição Acidose lática (acúmulo de ácido lático no corpo) Diminuição/deficiência de vitamina B12 Muito rara Comum Distúrbios hepatobiliares Distúrbios da função hepática, hepatite (inflamação do fígado) Muito rara Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos Urticária, eritema e prurido (vermelhidão, inchaço e coceira na pele) Muito rara a Sintomas gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia, dor na barriga (abdominal) e perda de apetite, ocorrem com mais frequência durante o início da terapia e desaparecem espontaneamente na maioria dos casos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. -- 13 of 20 -- 14 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma grande quantidade de XIGDUO XR, entre em contato com seu médico ou o centro de controle de intoxicações local, ou vá imediatamente para um pronto socorro mais próximo. Em estudos com doses de dapagliflozina maiores que as recomendadas, não houve aumento nas taxas de eventos adversos incluindo desidratação (perda de líquidos) ou hipotensão (queda de pressão arterial). Não ocorreram alterações clinicamente significativas relacionadas aos exames laboratoriais incluindo eletrólitos séricos (por exemplo, sódio e potássio no sangue) e indicadores do funcionamento dos rins. A remoção da dapagliflozina por hemodiálise (filtração do sangue por equipamento) não foi estudada. Acidose lática, condição causada pelo aumento de ácido lático no sangue pode ocorrer em casos de superdose com o cloridrato de metformina. Para casos de superdose de cloridrato de metformina, a hemodiálise (filtração do sangue por equipamento) pode ser útil. Nestes casos, o médico deve iniciar um tratamento de suporte apropriado de acordo com os sinais e sintomas clínicos do paciente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III) DIZERES LEGAIS Registro: 1.1618.0262 Produzido por: AstraZeneca Pharmaceuticals LP – Mount Vernon – Indiana – EUA Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda. Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP CEP 06707-000 CNPJ 60.318.797/0001-00 VENDA SOB PRESCRIÇÃO XIG026 -- 14 of 20 -- 15 Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/01/2026 -- 15 of 20 -- 16 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expedient e Número do expediente Assunto Data do expedient e Número do expediente Assunto Data de aprovaçã o Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 21/08/2017 1771101171 10458 – MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula 05/01/2017 0040542173 MEDICAMENTO NOVO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) 22/05/2017 Alteração de Dizeres Legais (transferência de titularidade de registro de Bristol Myers-Squibb Ltda. Para AstraZeneca do Brasil Ltda.) VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 24/10/2017 2141698172 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/10/2017 2141698172 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/10/2017 - Composição: Adequação da DCB e da equivalência sal/base do cloridrato de metformina - Referências: realocação da lista de referências bibliográficas do item 11 para o item 2. VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 04/05/2018 0353798186 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 04/05/2018 0353798186 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 04/05/2018 Alteração de Dizeres Legais (Inclusão de AstraZeneca – Mount Vernon, EUA como site fabricante) VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 17/09/2018 0903656183 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/11/2017 2221363175 11035 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão maior de local de fabricação de medicamento de liberação modificada 27/08/2018 Alteração de Dizeres Legais Correções feitas em: Resultados de Eficácia (VPS) Rações adversas (VP) VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg -- 16 of 20 -- 17 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expedient e Número do expediente Assunto Data do expedient e Número do expediente Assunto Data de aprovaçã o Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 08/11/2018 1070032183 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/11/2018 1070032183 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/11/2018 Advertências e Precauções Reações Adversas VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 28/01/2019 0081963198 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/01/2019 0081963198 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/01/2019 Advertências e Precauções Reações Adversas VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 04/06/2019 0497813197 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/06/2018 0529267181 11119 – RDC 73/2016 – NOVO – Ampliação de Uso 06/05/2019 1. Indicações 2. Resultados de Eficácia 5. Advertências e Precauções 6. Interações medicamentosas 8. Posologia e modo de usar 9. Reações adversas VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 11/06/2019 0518113195 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/04/2019 0116323190 11121 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova indicação terapêutica 03/06/2019 1. Indicações 2. Resultados de Eficácia 5. Advertências e Precauções 8. Posologia e modo de usar 9. Reações adversas VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg -- 17 of 20 -- 18 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expedient e Número do expediente Assunto Data do expedient e Número do expediente Assunto Data de aprovaçã o Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 18/09/2019 2202326197 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/09/2019 2189223197 11017 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento 16/09/2019 Dizeres Legais VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 28/05/2020 1681988208 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/05/2020 1681988208 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/05/2020 Dizeres Legais VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 08/04/2021 1341811214 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/04/2021 1341811214 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/04/2021 9. Reações adversas VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 25/10/2022 4860314221 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/10/2022 4860314221 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/10/2022 5. Advertências e precauções 6. Interações medicamentosas VPS/VP Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg -- 18 of 20 -- 19 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expedient e Número do expediente Assunto Data do expedient e Número do expediente Assunto Data de aprovaçã o Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 07/06/2023 0580915239 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/06/2023 0580915239 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/06/2023 5. Advertências e precauções 9. Reações adversas VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 29/11/2023 1345397232 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/11/2023 1345397232 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/11/2023 9. Reações adversas VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg 16/04/2025 0524694257 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/05/2023 0505013238 11118 - RDC 73/2016 - NOVO - Alteração de posologia 17/03/2025 Dizeres Legais VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? VPS: 2.resultados de eficácia 3. Características Farmacológicas 5. Advertências e precauções 8. Posologia e Modo de Usar VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg -- 19 of 20 -- 20 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expedient e Número do expediente Assunto Data do expedient e Número do expediente Assunto Data de aprovaçã o Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 05/09/2025 1182666/25-6 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 05/09/2025 1182666/25-6 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 05/09/2025 VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VPS: 5. Advertências e precauções VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg -- -- 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/01/2026 0090247/26-4 11132 - RDC 73/2016 - NOVO - Exclusão de local de fabricação do medicamento 28/01/2026 Dizeres Legais VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada com 5/1000mg, 10/500mg e 10/1000mg -- 20 of 20 --